恒瑞医药子公司拟增资近5亿元布局AAV与mRNA等基因治疗药物
2022年9月23日，恒瑞医药（600276）发布公告称，子公司上海瑞宏迪医药有限公司拟通过增资扩股方式引入江苏恒瑞医药集团有限公司、上海盛迪生物医药私募投资基金合伙企业(有限合伙)、深圳市迎泰资产管理有限公司作为新股东，3家合计增资4.98亿元，本次增资完成后，恒瑞医药、恒瑞集团、盛迪基金、迎泰资产管理的持股比例分别为38%、28%、19%、15%。
针对上海瑞宏迪医药，之前鲜有报道，经查询，有资料显示：上海瑞宏迪医药有限公司成立于2021年8月，专注于基因治疗药物开发（包括AAV基因治疗和治疗型mRNA等基因治疗药物的产业化研发和临床应用），研发管线聚焦神经、眼科、代谢、罕见病、心衰、肿瘤等疾病领域，预计到2024年，将有针对神经退行性疾病、眼科等疾病的产品管线进入临床研究阶段。
面对日益“内卷”的研发生态和严峻的市场环境，恒瑞的发展面临技术性调整，近来，恒瑞也在积极尝试寻求破局，不断优化管线结构。恒瑞2021年半年报提到，公司产生了一批具有自主知识产权、国际领先的新技术平台，其中就包括基因治疗。看来，恒瑞早就开始布局这一领域，而此次公告，也让瑞宏迪正式“浮出水面”。
作为国内医药“研发一哥”，恒瑞管线布局的广度和深度一直业内遥遥领先，首先在具备传统优势的肿瘤领域，覆盖激酶抑制剂、抗体药物偶联物（ADC）、肿瘤免疫、激素受体调控、DNA修复及表观遗传、支持治疗等广泛研究领域，同时在自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代谢性疾病、感染疾病、呼吸疾病、血液疾病、神经系统疾病等领域也有广泛布局，近年来，恒瑞研发管线还拓展到眼科、核药等其他领域，可见其打造长期发展的多元化战略支柱的意图。
基因治疗被认为是医药学领域的一次革命，经过多年的曲折发展，基因治疗临床试验取得了鼓舞人心的成效，PharmaIntelligence数据显示，截至2022年年中，全球有2000多种基因疗法正在开发中，从早期研究到后期临床试验，是三年前的两倍。这些科研成果正在转化为可观的经济收益。Frost&Sullivan数据显示，2020年全球基因治疗市场规模为21亿美元，预计到2025年达到305亿美元。公众号“细胞与基因治疗领域”数据显示，截止目前全球已有40多款基因治疗药物获批上市（参考资料全文链接：汇总|全球已上市41款基因治疗药物），随着越来越多的基因治疗产品的上市，以及基因治疗技术的快速发展，基因治疗即将迎来高速发展期。目前中国基因治疗行业尚未完全成熟，可以说，基因治疗目前还处于曙光乍现阶段，未来市场前景广阔，难怪会被恒瑞“相中”。
作为中国医药行业的代表性企业，恒瑞医药坚持将科技创新作为第一发展战略，多年持续高强度投入研发。2021年研发投入62.03亿元，占营业收入比重达到23.95%，位居行业前列。以上海为中心，公司已在美国、日本、欧洲、澳大利亚等多地建有研发中心，打造了一支5000多人的全球研发团队，自主建立了基因治疗、AI药物、抗体偶联药物（ADC）、双/多特异性抗体研发等一批国际领先的新技术平台，创新水平接轨国际。
4、21世纪经济报道