AbbVie结束与Voyager的载体化抗体合作

Original 开朗的豌豆射手生物工艺与技术 2022-12-21

AbbVie（艾伯维）宣布其已经结束了与Voyager Therapeutics公司在阿尔茨海默病和帕金森病方面的合作。

Voyager本周宣布终止其τ和α-突触核蛋白“载体化”抗体开发协议，并解释说公司将保留候选抗体及作为其基础的载体化技术的全部权利。

Voyage发言人Paul Cox告诉我们，“艾伯维根据协议条款行使了终止合同的权利”，并引用了该公司的8k文件。

τ和α-突触核蛋白研究合作分别于2018年和2019年达成，艾伯维为两者分别支付了6900万美元和6500万美元。根据最初的协议，Voyager将进行早期研究，艾伯维同意在项目进入后期开发阶段时支付进一步的费用。

直到上周，这种合作似乎还在发挥作用。去年11月，Voyager的CEO Andre Turenne告诉分析师:“我们和合作伙伴正在进行针对病态类α-突触核蛋白的载体化抗体的研究，艾伯维从我们的抗τ载体化抗体工作中获得了早期经验，进展比预期的要快。”

在艾伯维做出这一决定的一年前，赛诺菲公司决定不行使其收购亨廷顿氏舞蹈病和弗里德里奇氏共济失调候选基因治疗方案的选择权。

载体化抗体

τ和α-突触核蛋白候选药物基于Voyager的AAV载体技术。他们的想法是，携带可编码抗体的基因的病毒载体穿过血脑屏障，将其内容物递送到中枢神经系统的细胞中。这些基因的表达致使针对相关疾病的抗体的产生。

根据Voyager的研发主管Omar Khwaja的说法，这种方法克服了阻碍基于抗体的中枢神经系统疾病治疗方法发展的递送挑战。“我们利用基于AAV的基因疗法在大脑中直接产生抗体，并克服了目前跨越血脑屏障的生物制剂的主要限制，这方面的努力卓有成效。”

他补充说:“我们相信，我们在发现和设计可显著改善血脑屏障穿透的新型AAV衣壳方面的持续工作，也将极大地扩大基于AAV的基因治疗的潜力，包括载体化抗体或其它生物制剂，以用于治疗严重的神经系统疾病。”

Cox对此表示赞同，他告诉我们“我们在抗体载体化方面取得了相当大的进展，并将继续探索这一领域的项目，无论是独立进行还是合作开展。”

新闻来源：https://www.bioprocessinternationl.com/

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