赵昕还表示，近期将启动新一轮的融资。据介绍，芯宿科技的业务模式是开发以芯片为基础的硬件设备（如耗材、试剂）与软件，并提供各种高附加值的服务。短期内的发展规划是开发一种有别于传统生物芯片（MEMS

14-30%。这意味着，如果能够提前植入该预防性器械，那么相当比例的患者病情能够被预防。当前，心玮医疗已将左心耳封堵器划入核心产品之一，并计划于

应用的一个典型方向。”目前，包括美敦力、雅培等很多企业都针对远程技术开发类似的产品，但在宁益华看来，“这些公司并没有抓住远程技术的精髓，使用起来非常不方便。”“我们的‘远程程控’真正做到了‘互联网

近年来，单细胞测序技术已成为生物医疗领域追逐的热点。凭借在单细胞水平上对于基因表达情况的洞察能力，其已广泛应用至肿瘤异质性研究、干细胞分化以及组织器官发育研究、神经系统发育研究、免疫方向研究和药物研发等诸多领域。随着研究的深入和技术的不断发展进步，市场也对单细胞测序产品提出了更多要求。“当前的单细胞测序行业仍处于上升阶段，其未来产品的发展趋势主要体现在四个方向：高通量、多组学、空间组学和样本类型的扩展。”

的基因写入平台正在开辟一条全新的路线，可能会彻底改变我们对基因治疗的认知。最新的融资再次证明了我们的技术平台具有为无法治愈的遗传疾病提供新疗法和治疗方法的潜力。”Tessera

郭俊凌指出，“另外，我们还发现，当小鼠肠道菌群失衡以后血液里面会出现大量炎症因子，导致系统性炎症，而这种盔甲益生菌药物还展现了消炎作用。”创办企业实现技术转化，计划推进到临床

细胞在侵入肿瘤组织上的挑战。”李宗海表示，“我们知道，肿瘤靶点的表达并不是均一的，如果通过树突状细胞的参与来调动抗原递呈效果，是有可能在一定程度上解决抗原异质性问题的。”另外，关于同种异体

他说道。优化了这些方法以后，就能够对细菌进行测序、分析菌群的组成，还可以进行培养、鉴定。试验发现，测序分析得到的菌群的组成和分离培养出来菌群的组成非常吻合。“这意味着我们的试验方法的准确性非常高。”

的合成为主要的挑战之一；基因编辑和递送技术方面，则普遍缺乏具备竞争优势的底层技术和专利。”“在工业界开发出真正能够实现患者可及性的产品，除了上述技术挑战之外，还需要具备符合国际规范和工业标准的

系统的安全性，团队进行了脱靶分析。初步分析发现，在研究中，利用此方法产生的副产物很少，并且没有检测到脱靶现象。团队还表示后续将会继续进行基因组分析检测脱靶问题。紧接着，他们通过设计不同的向导

ASTRA。据悉，该公司还在测试两种类似的基因疗法：一种是用于鱼鳞病患者的凝胶，另一种是用于健康老年人的注射剂，测试递送胶原蛋白基因能否去皱纹。为罕见皮肤病提供新思路现代针对皮肤病的基因治疗由

平台，对多个靶点进行识别并按照相关性排序，提出了一系列有潜力开展药物发现的新型抗衰老靶点。除此之外，该团队还提交了一份经典靶点列表，其将有希望在衰老疾病中开展药物再利用研究。（来源：Insilico

伴随着精准医学时代的到来，无论是肿瘤早筛、诊断抑或是个性化的治疗，基因检测都将是无法绕开的核心话题。毫无疑问，下一代测序（NGS）等分子检测技术的兴起带来了生物医疗行业的变革。在分子病理学逐渐进入临床医生视野的同时，应用过程中出现的种种问题也对该技术的发展提出了挑战：例如复杂繁琐的前处理和

香槟分校（UIUC）材料科学与工程系建立了自己的课题组，并致力于高分子化学、多肽、纳米材料和纳米药物、小分子和基因药物递送、癌症靶向技术等领域的研究，尝试用化学的方法解决生物材料方面的问题。在

上的一篇文章列举了目前已知的九大衰老机制，包括：基因组不稳定、表观遗传改变、端粒磨损、蛋白质稳态丧失、新陈代谢失调、线粒体功能障碍、细胞衰老、干细胞耗竭、细胞之间的通讯异常。图丨（来源：Nature

旗下生命科学垂直媒体“生辉”邀请到陈倩教授，围绕她在高分子材料与生物材料领域的细分研究方向、成果，以及未来的发展规划进行交流。从本科生到博士生导师，10年后再入苏大陈倩首次到苏州大学报道，是在

序列的测定，从而快速、准确地检测出临床样本中的多种微生物。“对于病原微生物诊断行业来说，目前是效率、性能和成本共同驱动着业内竞争。对于企业来讲，打造出更快、更灵敏和更便宜的检测产品才能立足于市场。”

年前后，类器官和器官芯片技术开始真正走上发展的快车道。从早期的器官芯片雏形、肺、肠、肝等单器官芯片再到串联多个器官的多器官芯片，科研人员逐渐开发出功能更为完整和复杂、仿真度更高的模型。

张辰宇介绍，目前，艾码生物专注于推进中枢神经系统疾病、感染和肿瘤等疾病治疗管线。“我们在合成生物学基因组件上做了一些修饰，使得原来不能通过血脑屏障的外泌体能够通过血脑屏障，以治疗中枢神经系统疾病。”

范靖总结道。生辉了解到，基于分化技术中的特殊物理纯化步骤，该公司目前在研的其他非神经类产品，也能达到更高纯度和分化完全度。移植细胞可长期存活并形成新的神经连接，“全球新”

丛乐对基因编辑领域的发展信心满满。他认为，未来，新一代基因和细胞疗法的发展将会从多个角度取得突破。（来源：sciencenews）首先是找到真正能够带来革命性价值的基因疗法。体外基因疗法作为业内

告诉外媒，研究人员将会从最初的用途出发，然后在此基础上扩展其他疾病治疗领域。通过根据患者疾病和具体病情对刺激装置的通用模块进行调整，确定合适的脊髓靶向部位。本研究的另一位通讯作者

Consortium），中国的科研机构和企业也在推进相关标准的建立。此前，在第四届国际“类器官和器官芯片论坛”上，美国器官芯片联盟的总负责人、

年的时间。同时他也表示，从国内药企的研发实力来看，未来完全有可能实现弯道超车。不过，外泌体载药距离产业化还有很多问题需要解决，“虽然在外泌体纯化方面，杰凯生物开发的色谱和过滤技术，让外泌体

年，除了PHA我们也将会逐步延伸到生产其他高值化合物”，联合创始人兰宇轩补充道，“在生产高值化合物如传统化工和医疗应用方面的化合物上，我们也有很多技术储备和相关专利技术。目前公司发明专利数量已达到

药物发现公司来说也是在相同级别的。其真正的价值可能需要等到药物开发后期才能展现出来。“两家公司的管线方向选择不同，技术路线也不相同。Exscientia

月正式完成私有化交易。私有化指由上市公司大股东作为收购建议者所发动的收购活动，通过全数买回小股东手上的股份，买回后上市公司会转变为私有公司，即完成退市。（来源：morgankeller）紧接着，

期。这一组近乎完美的数据，立刻吸引了强生等大药厂的关注，同时，也不可避免引发了外界对数据真实性的质疑和猜测。为验证数据的真实性和精确度，强生组织一支专业的团队来南京开展调研，那时南京传奇的员工仅有

疫苗是非常重要的主力军。在细胞治疗领域，经过编程的工程细胞能够精确地摧毁癌细胞，变成特种部队。过去许多年，高瓴支持了多家中国公司，在细胞治疗的多种技术路线上开展突破性研究，很多产品已经进入关键周期。

上市的估值并不高，甚至可能偏低。不过，一家公司的想象空间主要在于其产品管线的临床进度，具体还需要持续关注，目前，评判的话还是为时尚早。需要说明的一点是，在完成合并上市时，预计

细胞等则相对较少。“一方面是之前在技术层面不够成熟，另一方面是随着研究的深入逐渐突出了这些细胞的特有优势，所以越来越多的人把目光投到了这些细胞上面。”图｜造血干细胞分化示意（引用自

有何突破性？背后推手深势科技在生物制药领域有着怎么样的布局？对计算生物学又有着怎样的见解？就这些问题，生辉与深势科技首席执行官孙伟杰以及首席科学家张林峰博士进行了探讨。孙伟杰与张林峰是典型的

人，其中公司高级副总裁兼创新研发主管何新军是许可多年的伙伴，博士毕业于美国俄勒冈大学，后在哈佛大学、南加州大学开展博士后研究；公司联合创始人兼转化医学部负责人周玉，博士毕业于美国天普大学，曾就职于

细胞，可以对再次接种的肿瘤细胞产生强烈的抵制使其无法生长，具有强烈的免疫记忆效应。基于该类设计思路的免疫激动剂药物研究，国外已有多家公司开始布局，目前均处于相对早期的阶段。近些年来，多个国际药企针对

和一种旨在提供颗粒蛋白前体（GRN）基因功能性拷贝的丘脑内给药疗法。“神经元非常依赖于良好的循环利用，所以我们要做的就是将这种非常重要的回收蛋白质恢复到生理水平。”Christopher

in。李翔说，“当时，在家人四处求医并尝试药物、手术等治疗均无果后，我清晰地感受到并坚定认为，在帕金森病这个特定适应症上，细胞再生才有机会逆转疾病的发生、发展，干细胞治疗是真正的希望之一。”

早筛、早诊、早治，被公认为是降低癌症发病率和死亡率的有效手段。与传统检测方案相比，肿瘤基因检测方案已经表现出了多个方面的优势。基因检测包括组织活检和液体活检两大类，其中对肿瘤早诊最有效的方法则是液体活检

名受试者评估疫苗的剂量，后续的临床试验可能会招募更多受试者，确定疫苗的有效性。多年来，阿尔茨海默病药物屡屡碰壁，罗氏、礼来等大药厂也一度折戟。今年

的翻译，发挥基因的负调控作用；位于细胞核中时，通过结合增强子改变增强子的染色质状态，可以激活基因的转录表达。”于文强所带领的研究团队，将这类位于细胞核内，具有激活基因表达功能的

off，是否有可连续调节强度，能否抗干扰，能否设计更复杂的开关等等，这些问题在生物医学领域都会遇到。面对生物体内复杂的环境，我认为目前光学调控更适用。”

阶段，缩短参与到其中的过程。这本质上需要系统性思维打底，以此考虑和制定在研项目的整体开发策略。（来源：沃生生物）"新药的研发需要全方位的整体衡量，数据、专业人才、资金等等缺一不可。"

的环化连接，会产生相当多的聚合副产物，实际合成以及后续的产物纯化回收过程较复杂，导致制备效率低，不利于产业化。另外，规模化量产也是产业化的难题之一。

药物要想高效、靶向地抵达患处，递送载体不可或缺。目前，AAV、脂基纳米颗粒（如脂质体）、聚合物等已作为载体应用于药物的递送。外泌体则为另外一个种子选手。“外泌体由天然的人类蛋白质和脂质组成，无毒性和非免疫原性，是外泌体作为药物递送载体最大的优势。”

记录或控制大脑神经元电生理活动的一个核心器件叫做神经界面，也叫脑电极，分为侵入式和非侵入式两种。按照植入位置，又可以分为三类：头皮脑电极（EEG）、皮层脑电极（ECoG）、深部脑电极（SEEG）。

症状患者匹配不同的治疗方案，以实现高效的开发药物。“在我看来，过去的五年，我们已经彻底改变了精神病学，实践了一种更加精确诊断和治疗的路线，”Etkin

个月内（约为正常寿命的三分之一）保持低水平，这表明单次基因组编辑策略具有持久的效果。更重要的是，到目前为止，在小鼠中没有发现任何副作用。这项研究以题为“Brain-wide

是一个可为其他公司提供经过编程的细胞的平台，将通过专利费或股份的形式获取利益，就像手机程序应用商店一样，只不过应用程序不同。蝎子资本则认为，Ginkgo

指出，这种开发的催化剂很少用于工业。他认为原因是敏感金属使用起来实在是太难和太贵了。在实验室中实现一些金属催化剂所要求的无氧无水条件相对简单，但在这种条件下进行大规模的工业制造却很复杂。

等。但是，致幻剂往往会有产生幻觉的副作用，一些研究人员正在试图开发没有副作用的致幻剂，也就是新一代致幻剂。近日，一家宣称开发没有致幻副作用的致幻剂开发商

最外层的计算机图像，上面密布着不会触发免疫反应的糖分子（紫色）。大多数没有被糖覆盖的表面（红色和黄色）变化很大，这使得免疫系统难以产生能够中和病毒的抗体（来源：Scripps