μA（图2c）。引入的带正电荷的PAni链段使其能够与DNA结合，从而具有作为DNA固定材料的潜力（图2h）。此外，PAni的抗菌性能使得凝胶能够抑制细菌生长。图2.

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsmacrolett.1c00112上一篇

日前，我组胡雅丽、王豪顺利通过了博士论文答辩，取得了博士学位。胡雅丽博士专注于不同二级结构/刚柔性聚氨基酸材料对蛋白药的修饰，赋予其高稳定性、长循环时间、低免疫原性等。王豪博士开发了一系列刺激响应性蛋白质-高分子偶联物，实现肿瘤部位的药物释放和激活，提高特异性杀伤效果。祝愿他们日后也能取得成功！！上一篇

cm-1)谱带表明得到的三嵌段共聚物在固态下具有α-螺旋构象。如图5所示，在溶液中，具有不同链长的PPGn-PILm显示出与对应同多肽相同的α-螺旋构象。图5.

kg/mol。并且该聚合物的邻苯二酚端基在碱性环境下的聚合中没有显示出降解的迹象，由于聚合反应在碱性条件下进行，无需对邻苯二酚的羟基进行另外的脱保护处理。图1.

BbPEs的三重交联网络随后作者测试了BbPE的形状记忆功能和自治愈功能。在不同的变形模式下（U型折叠或直线拉伸），BbPE均显示出良好的形状记忆功能，在温度升至60

复合物支架（CEGH）示意图。首先使用PCL通过低温静电纺丝制备纺丝纤维CE，然后将明胶与肝素通过EDC/NHS介导的低温交联合成GH包裹的CE（CEGH）；b)

肿瘤中的Pt-DNA加合物含量(16天)。为了进一步了解体内耐药逆转的机制，作者还研究了在不同治疗方法后，肿瘤组织中着色性干皮病A

7232–7235）。如图2所示，Pd催化的C-N偶联催化循环包括氧化加成、配体交换、去质子和还原消除四个步骤。在2007年Buchwald课题组的上述工作中，作者将1.2:

大家好，今天给大家介绍的文章是最近发表在Macromolecules上的Polymers

CCP）。加入CE后，BLG-NCA在18分钟内就完成了95%的转化，聚合速率显著增加。同时，它还表现出CCP的动力学特征，链增长速率受到链末端二级结构的影响（如图1c）。

含有巯基或N端脯氨酸的蛋白质与苯酚-AuNPs的偶联接下来作者用AuNP和不同浓度的DNA进行反应，并用天然凝胶电泳进行监测，结果表明在整个DNA的测试浓度范围内(20-80

不同催化体系催化CPL开环聚合示意图图3.过渡金属催化与有机碱催化CPL开环聚合的机理示意简图对不同顺/反构型的聚合物进行热学性质的表征，结果证明，全顺式结构的聚酯具有185

us内即形成了较大的聚合物簇结构，而无规共聚的拟肽则仍为单分散的聚合物链段。模拟结果表明，对于大肠杆菌细胞膜而言，两者无明显差异。而对于RBC膜而言，无规共聚物在200

相比游离Doxo有着显著延长荷瘤小鼠寿命的功能，并且相比市售Caelyx®有着更高的生物安全性。作者：SJL

https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202100916上一篇

Interactions。在本次研究中，作者对硫脲催化剂的结构进行了系统性调整，利用氢键与色散作用实现了高烯丙基胺的不对称多组分合成。本文的通讯作者是来自美国哈佛大学的Eric

不同投料比下聚（D/L-丝氨酸）的CD光谱此外，蛋白酶对D-氨基酸的水解速率远低于其L对应物。图3显示了在存在Pronase

全身注射PA11/ICG与游离ICG的器官分布及短期体内安全性评价综上所述，两亲性液体聚合物自乳化纳米液滴将是一种很有前途的难溶性药物递送和体内成像的材料体系。作者：LC

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c00258上一篇

PC-1催化的光控RAFT阳离子聚合实验结果接着作者进行了底物拓展，研究了含有不同取代基的乙烯基醚单体的聚合（表2）。除活性较低的Cl-EVE，其他单体均可在光催化剂浓度为10

Cyto-SNAP测定标准曲线接下来为了进行绝对定量，作者对BG及生物素部分的偶联进行优化，以实现每个载体上BG与生物素摩尔比为1：1。如图4

传统方法利用被动扩散或超声诱导的空化作用（左）。本工作利用含二硫键的嵌段共聚物表面活性剂稳定乳剂。遇还原性物质(如GSH等)，表面活性剂会发生裂解，从而触发破乳、释放包载物（右）。

的选择性溶胀，以得到表面是PDMAEMA的超滤膜；再使用H2O2进行氧化，得到两性离子化的抗污超滤膜。作者首先对PDMAEMA的均聚物进行氧化反应前后的分析，1H

（A）鏻两性离子与传统两性离子的嵌段共聚物的合成；（B）共聚物10c在不同溶剂中的31P-NMR和组装。总的来说，Todd

[DET-DBCO（-ss-siRNA）＆CDM]，对这些膜锚定的糖胺聚糖具有一定的粘合亲和力（例如氢键）。为验证这一猜想，作者采用胃癌细胞SGC-7901进行细胞摄取实验。结果表明，PAsp

3b）。利用过氧化氢对3a进行氧化后，发现大部分硒醇发生了脱硒反应，形成脱氢丙氨酸，并且产生了一部分二硒化物。作者推测亚硒酸对温度十分敏感，容易在室温下发生脱硒反应，因此他们在-65

2当量炔的复分解反应综上所属，作者合成了一种新颖的带有卡宾结构的双膦配体，使得Fe具有了复分解的催化功能，但是受限于配体的结构，目前该络合物不能实现催化量的[2+2]环加成反应。作者：TZY

作者进一步研究表明，在存在苄胺的情况下，NEG-NTA在DMAc中将快速分解，原因可能是副产物COS水解产生H2S，进而催化了NNTA的降解，并最终产生DEP，如图4所示。图4.

SAVER的闭环生命周期为了应对上述挑战，本文作者设计了新一代高效分离油水的两亲性环氧树脂基类玻璃高分子(Vitrimer)膜——SAVER(Superamphiphilic

cm-1处的特征碳氮双键信号，并用X射线衍射表征了纤维中OCT的结晶度，结果表明OCT处于无定形态，为药物的稳定储存和可控释放奠定基础。图1.

大家好，今天为大家分享一篇最近发表在Biomacromolecules上的文章，Entropy-Driven

https://doi.org/10.1039/d1py00106j上一篇

syn制成的薄膜-2是透明的，支持其非晶性质。此外，薄膜-1是相当脆的，而薄膜-2具有更好的延展性。当薄膜-2(长度约为2cm，宽度约为1cm，厚度约为1.5

抗菌特性测试结果表明，虽然CS-GMA和Arg-PEUU本身都具有天然的抗菌性，但随着Arg-PEUU含量的升高，抗菌性能也随之提升，其中CS-GMA

c）。结果显示MBs的水合动力学半径（Rh）在Tcp前保持稳定；在加热至Tcp后发生胶束的塌缩。针对上述结果，作者进一步对各样品进行了低温透射电镜（cryo-TEM）的观测，显示POx

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202008235上一篇

各类脂质-吉西他滨前药对MDA-MB-231的毒性总结来说，作者在本研究中建立了脂质-吉西他滨前药的库，探索在不添加任何表面活性剂的情况下，脂质的性质如何影响在纯水中的纳米粒子自组装能力。作者：WH

PHB/PMMA共混物的力学性能作者还提出了判断发生熵驱动的共混聚合物的定量标准，通过对聚合物间的Gordon−Taylor

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscentsci.0c01669上一篇

kW/m2的模拟日照可以使SAG的表面在短时间内快速、均匀地达到临界溶液温度，紧接着内部发生相转变，开始释放液态水，净水流量可以达到7.18

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202003904上一篇

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.langmuir.1c00202上一篇

acid，RA），来源于不可食用的蓖麻油，是一种含有羟基的不饱和脂肪酸（图1）。由于羟基的存在，蓖麻油酸可以作为AB型单体通过羧基和羟基的缩合聚合反应（self-polycondensation,

PD）反应及官能化作者通过“偶联前官能化”与“偶联后官能化”两种策略分别进行了尝试。同时在每种策略中，作者还比较了C-S与C-N两种官能化方式。实验中，GFP的突变体GFPS147C

SAXS表征弹性体SIE现象虽然作者暂时无法对SIE现象的原理进行深入的解释，但根据上述实验的结果可以猜想，该现象主要来源于分子间的滑移和材料的长弛豫时间（102

审校：ZYDOI：10.1002/anie.202102794Link：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202102794上一篇

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.biomac.0c01690上一篇

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.biomac.0c01705上一篇

μM孵育后，转染H2B-RFP的HeLa细胞表现为两类，一部分细胞在核中带有H2B-RFP，而其他细胞在线粒体中带有H2B-RFP。将NCP1的浓度增加到200