基因Talks

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肿瘤NGS基因检测,『报告解读』是关键!

临床靶点或驱动基因相关体细胞变异注释及解读:目前有多个循证分级系统可用于指导基因体细胞变异的临床解读,但总体而言,无论哪个分级系统都遵循一些共性原则,包括循证、跨癌种处理等,故其中并无优先推荐者;⑼
2021年3月23日
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35X测序深度cfDNA申请出战MRD!

LoD并不过分)整合ctDNA甲基化,进而使MRD检测灵敏度提高36%(在100%特异性的情况下,灵敏度可达91%),这也告诉我们单独依靠ctDNA突变的指标进行MRD评估,灵敏度可能比较有限;⑻
2021年3月10日
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我国首个《肺癌MRD的检测和临床应用共识》!

"2021年3月6日,第18届中国肺癌高峰论坛于广州召开,会议主题聚焦于肺癌MRD,此次会议亦达成了我国首个《肺癌MRD的检测和临床应用共识》。"共识一:MRD的概念⑴
2021年3月8日
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Guardant Health将通过商业化MRD检测进军早癌市场!

Reveal(LUNAR-1)的MRD市场大得多,因为早筛针对的大约是1亿以上的高风险人群,它的市场空间将有500亿美元或更多(CRC早筛约有200亿美元+,泛癌早筛约有300亿美元+);4,6⑾
2021年3月1日
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Grail终究还是对MRD动手了!

成熟的癌症早筛技术方法(ctDNA靶向甲基化)应用于癌症MRD检测分析是可行的,灵敏度也是足够高的,由于无需设计患者特定的捕获panel,因此与个性化panel相比,该检测方法具有明显的优势;⑽
2021年2月24日
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MRD番外篇丨基于ctDNA指导的MRD评估已写入结肠癌NCCN指南!

01防控温馨提示02防空温馨提示"尽管微小/分子残留病灶(MRD)评估可有效提示结肠癌患者接受治疗后的治愈情况,但仍需更可靠的生物标记物,近期研究显示,ctDNA可“担此大任”,它可以指导MRD的评估,具有改变结肠癌治疗模式的潜力!"MRD,Minimal
2021年2月20日
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MRD!

01防控温馨提示02防空温馨提示"基于ctDNA指导的MRD(微小/可测量残留病灶或分子残留病灶)评估,可优于传统的临床或影像学方法鉴定出有MRD的患者,并在预测疾病复发风险等方面具有较高的灵敏度和特异性。"血液肿瘤看MRD⑴
2021年2月18日
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收藏必看丨通过液体活检先驱Guardant Health,看液体活检的市场应用!

Health在晚期癌症市场上还处于起步阶段,在美国晚期癌症患者的市场渗透率中,所有其他癌症约为4%,结直肠癌约为5%,乳腺癌约为8%,泌尿生殖肿瘤约为12%,肺癌约为13%。Guardant
2021年1月15日
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NSCLC|亚洲NSCLC患者首选NGS检测,更具有成本效益!

"在EGFR突变优势的亚洲NSCLC患者群体中,前期就使用NGS检测是可行且经济有效的手段,NGS检测对更广泛的基因组图谱分析可以帮助患者得到重要的治疗信息。"亚洲NSCLC患者中,EGFR突变频率显著高于西方人群。在东亚和东南亚NSCLC人群中,EGFR突变频率高达46.7%,尤其是腺癌(54.1%)和女性(61.8%)患者。在临床检测中,是选择传统检测方法?还是先PCR检测EGFR再序贯NGS?还是前期就选择NGS?时效性和成本效益到底如何?在亚洲,肺癌的发病率正在上升,并且占全世界新诊断肺癌病例的一半以上,其中非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌组织学类型之一,约占85%。近十年来,随着NSCLC靶向治疗及免疫治疗的飞速发展,我们发现与NSCLC精准治疗相关的生物标志物越来越多,尤其是EGFR,ALK,ROS1,MET和RET等,诊断时的分子图谱分析显得至关重要。传统的单基因检测方法存在漏检的可能性,以及存在因组织样本耗竭而影响后续检测等方面的缺陷,因此,更全面的NGS检测方法便成为了NSCLC患者的有效选择手段。那么,首选NGS检测在亚洲NSCLC患者中的成本效益如何呢?2020年1月,《Lung
2020年12月11日
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NSCLC丨EGFR-TKI吹响早期NSCLC辅助治疗的号角,临床准备好了吗?

"精准医学的魅力,在于利用对癌症遗传学和生物医学的了解,从而在正确的时间针对正确的患者给予正确的治疗。比如,在早期(正确的时间),针对术后EGFR突变非小细胞肺癌患者(正确的患者),给予EGFR-TKI辅助治疗(正确的治疗)。"没错,EGFR-TKI已正式吹响早期EGFR突变型NSCLC辅助治疗的号角,临床准备好了吗?术后EGFR-TKI辅助治疗应维持多久?随着检查手段的日益普及和健康意识的提高,可手术切除的早、中期肺癌的检出率不断提高。对于诊断为早、中期非小细胞肺癌(NSCLC)的患者,由于目前的治愈率相对较低,因此需要改善。通过手术切除,I期NSCLC的5年生存率约为75%,III期NSCLC的5年生存率约为30%(总体而言,根治性切除术的治愈率仅为50%)。未治愈的NSCLC高度活跃,术后易发生复发和/或转移(尤其是EGFR突变型患者),如添加铂基的辅助化疗,可使5年生存率相对提高4%-15%;因此,铂基辅助化疗已被作为IB-III期NSCLC的标准治疗方法。1,2在过去的15年里,随着分子生物学的发展,我们发现,NSCLC并不是一个单一的疾病,这一点已经非常清楚,其中EGFR突变型NSCLC是研究最多的一种(在亚洲患者中最多)。对于晚期转移性EGFRm
2020年12月7日
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泛癌早筛|中国泛癌早筛数据公布:cfDNA甲基化检测能够早期检测和定位多种癌症!

能够高特异性的早期检测和定(溯)位(源)多种癌症。"如果说,Illumina看见了美国泛癌早筛圣杯(GRAIL)之光,不必羡慕。因为,我们也见证了中国泛癌早筛燃石(Burning
2020年11月24日
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RET基因|2020两款高选择性RET抑制剂上市,会耐药吗?耐药机制是什么?

"这是迄今为止最大的研究,以研究高选择性RET抑制剂的耐药机制!"2020年,是RET融合阳性NSCLC患者的春天,两款高选择性RET抑制剂selpercatinib(LOXO-292)和pralsetinib(普拉替尼,BLU-667)因在晚期RET融合阳性NSCLC中显示出良好的抗肿瘤活性和安全性,已分别于2020年5月8日和2020年9月4日获美国FDA批准上市。▲
2020年10月13日
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GRAIL|cfDNA甲基化C位出道,理性看待液体活检早筛“圣杯”!

"没有任何一个产业的基建不是在质(泡)疑(沫)中完成的,癌症早筛也不例外。"有使命的公司未必优秀,优秀的公司必有其使命。GRAIL,一家致力于用液体活检技术开发新一代癌症早筛产品的公司,其使命(mission)是:“在可治愈的早期发现癌症”,值得被称赞。这家总部位于美国加州门洛帕克的癌症早筛公司最近备受大家关注。2016年1月,它作为基因测序公司Illumina(ILMN)的一个子公司成立,2017年3月,从Illumina剥离并陆续获强生及亚马逊等公司近20亿美元融资,承诺开发一种基于血液的癌症早筛产品;2020年9月9日,GRAIL申请IPO,并计划于2021年以LDT方式推出一款50余种癌症早筛产品Galleri,用于50岁以上无症状人群癌症筛查,再一次将癌症早筛推向了一个高潮。Galleri产品尚未上市,目前仅适用于GRAIL临床研究的参与者。截至目前,Illumina仍是GRAIL最大单一股东,持股14.6%。面对GRAIL的上市申请,Illumina简单说了句:“HOLD
2020年9月23日
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KRAS G12C丨中国最大规模泛癌种KRAS G12C突变全景分析!

G12C在中国癌症患者群体中的总体突变率较低(2.4%),不过在肺癌(4.3%),结直肠癌(2.5%)和胆道癌(2.3%)患者中较为常见,亦有望获得靶向治疗的机会。1▲
2020年9月16日
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FDA警告丨阿替利珠单抗联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌存在疗效与安全问题!

"FDA警告:在临床实践中,医疗保健专业人员不可用紫杉醇代替白蛋白紫杉醇(Abraxane),联合阿替利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性、无法切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)。"2020年9月8日,美国FDA警告医疗保健专业人员,临床肿瘤研究人员和患者,阿替利珠单抗(Tecentriq)联合紫杉醇无法有效治疗(不适用于)既往未经治疗无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)。1▲
2020年9月10日
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RET抑制剂丨FDA批准第二个RET抑制剂『普拉替尼』上市,NGS成伴随诊断方法!

"目前,RET已成为非小细胞肺癌(NSCLC)中可通过FDA批准靶向药物治疗的7种生物标志物之一(其他6种是EGFR,ALK,ROS1,BRAF,MET,NTRK),在NSCLC中约占1~2%,也是NSCLC基因检测的必检靶标。"2020年5月8日,FDA依据
2020年9月9日
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液体活检丨组织没有血液来凑,FDA批准首个基于NGS的液体活检伴随诊断产品!

Systems),当时获批的时候为厄洛替尼(erlotinib)的伴随诊断产品,通过血液检测进而识别受益于厄洛替尼治疗的EGFR突变(L858R/19Del)的非小细胞肺癌患者。▲
2020年8月10日
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NSCLC丨中国最大规模NSCLC患者KRAS G12C突变的临床特征及预后价值

510,RMC-4630及MRTX849等一系列临床试验正在开展),化疗仍是标准疗法。有研究显示,KRAS突变患者似乎对PD-1/L1抑制剂有响应。3,42020年6月25日,《Biomark
2020年7月20日
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结直肠癌筛查丨中/美指南对平均风险人群结直肠癌筛查的建议!

"结直肠癌(CRC)是最常见的恶性肿瘤之一,其发病率在全球居于恶性肿瘤第3位,死亡率高居第2位,是占全球发病和死亡首位的消化系统恶性肿瘤。由于早期症状不明显,往往不易被察觉,近年来,结直肠癌的发病率和死亡率逐年增加。"太长不想读版:美国NCCN指南对平均风险人群,建议50岁开始进行结直肠癌筛查,50~75岁作为结直肠癌筛查的目标年龄段;美国癌症协会(ASC)及FDA对平均风险人群,建议45岁开始进行结直肠癌筛查。中国指南对平均风险人群,建议50岁开始进行结直肠癌筛查,人群筛查建议将50~75岁作为结直肠癌筛查的目标年龄段。中美指南均推荐粪便DNA检测作为常规筛查方法。在我国,85%以上的结直肠癌发现即已属晚期,即使经过手术、放化疗、靶向治疗等综合治疗,患者的5年生存率仍明显低于40%;相反,早期结直肠癌治疗后5年生存率可超过95%,甚至可以完全治愈。1通过早期筛查可以预防(发现和切除息肉来降低CRC发生率)和早期诊断结直肠癌(手术治愈,降低CRC死亡率)。今天,我们来看看平均风险人群结直肠癌的筛查,结直肠癌平均风险人群是指无腺瘤或无蒂锯齿状息肉或结直肠癌病史;无炎症性肠病病史;无结直肠癌或确诊的进展期腺瘤(如高级别不典型增生,≥1cm,组织学为绒毛状或管状绒毛状)或无蒂锯齿状息肉家族史的人群。2(风险增加(个人病史等)及高风险(遗传/家族性)人群不在此次平均风险筛查讨论范围内,具体另见NCCN结直肠癌筛查临床实践指南)美国对平均风险人群CRC筛查建议美国NCCN结直肠癌筛查临床实践指南(2020.V2)对平均风险人群,建议50岁开始进行结直肠癌筛查。50~75岁作为结直肠癌筛查的目标年龄段,76~85岁人群根据个人健康状况和预期寿命选择是否参与筛查,85岁以上则不再建议筛查。2(美国癌症协会(ACS)根据流行病学数据和数学模型研究,更新了结直肠癌筛查指南建议,对于平均风险人群,建议从45岁开始进行结直肠癌筛查)▲平均风险人群筛查方式和时间表▲平均风险人群筛查方式和时间表适合美国平均风险人群CRC筛查的方法有FIT(免疫化学法/高灵敏度愈创木脂粪便隐血试验),结肠镜,乙状结肠镜及粪便DNA检测。其中,粪便DNA检测是指FDA批准的非侵入性结直肠癌筛查产品
2020年7月14日
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RET抑制剂丨FDA批准首个高选择性RET抑制剂『LOXO-292』用于晚期RET+肺癌和甲状腺癌

Retevmo(selpercatinib,LOXO-292)上市,用于治疗RET基因突变或融合的非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺髓样癌(MTC)和其它类型甲状腺癌的患者。Retevmo
2020年5月11日
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胃癌“早筛”丨血浆 RNF180/Septin9 甲基化检测试剂盒获批上市,我们需要知道什么?

疾病流行率对于PPV的影响此外,该试剂盒临床研究的数据大多数都是40岁以上胃癌高风险的人群,所以对有胃癌家族史者或40岁以上胃癌高风险人群进行检测,其受益将大于风险,该试剂盒检测年龄
2020年5月9日
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胆管癌丨FDA已批准 F1CDx 作为FGFR2+胆管癌首个靶向药物『pemigatinib』的伴随诊断

上篇文章“胆管癌丨FDA批准首个靶向药物『pemigatinib』用于FGFR2基因融合/重排胆管癌”中介绍到:Pemazyre(pemigatinib)是一种选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,于2020年4月17日获FDA批准用于先前治疗过的携带
2020年4月22日
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胆管癌丨FDA批准首个靶向药物『pemigatinib』用于FGFR2基因融合/重排胆管癌

EGFR(表皮生长因子受体),两者名字实在太相似了,那么,它们之间有什么联系呢?想详细了解FGFR标志物的,可点击“最新版生物标志物丨肿瘤常见分子标志物之FGFR”进行查看。▲
2020年4月21日
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胆管癌丨靶向药物(FGFR及IDH1抑制剂)给胆管癌带来了新的治疗希望!

成纤维细胞生长因子受体(FGFR)FGFR2基因状态的改变与胆管癌(CCA)发生发展密切相关,FGFR2基因融合在胆管癌中的发生率高达45%。▲
2020年4月2日
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免疫治疗丨 最新研究证实无论KRAS突变状态如何,免疫单药或联合化疗均可获益

KRAS任何突变组:30例接受帕博利珠单抗单药治疗的患者的客观反应率(ORR)为56.7%,而39例接受化疗的患者的客观反应率(ORR)为18.0%,中位持续时间(DOR)为18个月
2020年1月8日
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TMB官方标准丨中检院TMB注册检验国家标准品和参考品说明书

Burden,即肿瘤突变负荷,是一种可定量的生物标志物,用来反映肿瘤细胞中所含有的突变数目,通常用肿瘤细胞基因组编码区的每百万碱基突变数来衡量,即
2019年10月17日
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癌症早筛很重要丨Cologuard®获FDA批准用于45至49岁的年轻美国人!

的适应范围,适用于筛查两性45~49岁具有结直肠癌平均风险的人群(以前适用于≥50岁人群)。所以,对于≥45岁具有结直肠癌平均风险的人群都应该使用
2019年9月25日
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CSCO卫星会笔记丨NGS肿瘤检测大panel的标准建设与评价

肿瘤NGS检测的未来发展方向一定是从小panel到大panel,临床药效的分子标记物将不再局限于单基因、单位点,包含更多基因和位点的NGS大panel将是未来分子检测项目的发展趋势,尤其是肿瘤免疫治疗标志物检测(TMB/MSI等)如此火热的情境之下。小panel到大panel是精准医学发展的必然趋势。目前,国内已有多家肿瘤基因检测公司的NGS大panel正在申报中,那么,关于肿瘤NGS大panel的产品标准化还存在哪些问题呢?今天跟大家分享CSCO世和卫星会上来自
2019年9月24日
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CSCO卫星会笔记丨CTC中国十年历程之中国CTC临床研究的探索之路

CTC研究历程,从计数分析过度到了分子层面分析,利用微量或单个CTC在DNA或RNA水平上进行CNV测序、基因突变检测、转录组基因表达等方面,发掘耐药监测以及CTC鉴定等方面的临床价值。✦
2019年9月21日
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CSCO卫星会笔记丨中国首个NGS在临床肿瘤学实践中的大规模调研报告

1-13.2.张绪超.,中国NGS在临床肿瘤学实践中的调研报告,PPT,CSCO燃石卫星会,20190919.你与基因只差一个公众号基因Talks你点的每个在看,我都认真当成了喜欢
2019年9月20日
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2019 WCLC丨AMG 510在KRAS G12C突变阳性NSCLC中表现出强抗肿瘤活性!

的治疗无关。在这34名患者中,23名患者的疗效可以被评估,这些患者中,1名(2%)患者疾病进展(PD),11名(48%)患者部分缓解(PR),11名(48%)患者疾病状态稳定(SD),总体有效率达到
2019年9月10日
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免疫治疗丨泛癌种免疫治疗潜在生物标志物:POLE或POLD1突变生存率更高!

1.37%。在非黑色素瘤皮肤癌(16.59%)、子宫内膜癌(14.85%)、黑色素瘤(14.73%)、结直肠癌(7.37%)和膀胱癌(7.21%)中突变率较高,在肺癌、宫颈癌和胆管癌的突变率也超过
2019年8月30日
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液体活检丨新型碳纳米管CTC芯片在乳腺癌患者中检测灵敏度可达100%!

液体活检的概念一直受到肿瘤界的广泛关注,相比传统的组织活检,液体活检主要具有非侵入性,患者依从性好,异质性低,可反复取材等优势。循环肿瘤细胞(CTC,Circulating
2019年8月26日
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PARP抑制剂丨奥拉帕利写进2019年NCCN胰腺癌指南(V3版)背后的故事!

OS。但是,这需要一段时间,因为一些响应者在治疗后的很长一段时间内仍然持续响应。目前响应的中位持续时间约为24个月。这表明,对于gBRCA1/2突变的胰腺癌患者使用了奥拉帕利是有良好的响应的。要获得
2019年8月12日
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广谱抗癌靶点NRG1融合丨阿法替尼是NRG1融合胃肠道肿瘤患者的潜在治疗选择!

NRG1融合近些年,随着生物技术在医学领域的快速发展和人们在细胞分子水平对肿瘤发病机制认识的深入,肿瘤分子靶向治疗已成为临床肿瘤治疗的热点,越来越多的肿瘤分子靶向药被开发上市。肿瘤的分子靶向治疗虽有很多优势(特异性强、疗效明显、毒副反应低等),但是,对某些癌种来说,靶向药还是一片空白,这时候它们只能把希望寄托于“广谱靶向药”上(常指适用于所有的实体瘤)。
2019年8月6日
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肿瘤精准医学丨NGS已经成为肿瘤精准靶向治疗和免疫治疗的核心发展及应用技术!

工作比较早的小伙伴,对“精准医学”一词都比较熟悉,因为2015年初,美国总统奥巴马启动了“精准医学”计划。与此同时,国家政策回暖,2015年底,中国也启动了“精准医学”计划,并将其列入十三五计划。精准医学(Precision
2019年8月1日
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液体活检丨血浆ctDNA检测方法大比拼:ARMS-PCR vs MassARRAY

EGFR的检测:以肺腺癌患者组织样本的EGFR突变状态为标准,ARMS和SABER/MassARRAY检测血浆ctDNA中EGFR突变的总体灵敏度、特异性及阳性预测值(PPV)分别为:49.1%
2019年7月16日
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液体活检丨液体活检迎来黄金时间?看2019年ctDNA检测室间质评报告怎么说!

的分子图谱分析也越来越火热,CTCs也适用于个性化用药指导及治疗后的病情监测,判断预后等。Exosomes,即外泌体,是一种能被大多数细胞(包括肿瘤细胞)分泌的微小膜泡,具有脂质双层膜结构,直径大约
2019年7月2日
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干货收藏丨第二款TRK抑制剂『恩曲替尼』日本获批上市,临床NTRK应如何检测?

泛实体瘤靶向药目前上市有两款,一款是TRK抑制剂,另一款也是TRK抑制剂,NTRK基因融合是其主要作用靶点,那么,关于NTRK基因融合检测,临床有哪几种检测方法?哪些人需要进行检测呢?今天我们详细来说说...目前已上市两款TRK抑制剂第一款TRK抑制剂是
2019年6月26日
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肿瘤基因检测丨一份造假的肿瘤基因检测报告造成的后果和引申

虚假的基因检测报告,患者的利益谁来保障?造假的新闻曝光许久,该院的检测依旧火爆,巨大的基因检测需求,鱼龙混杂的产品,良莠不齐的市场,劣币驱逐良币的现象,行业的健康发展,谁来保障?*新闻出来之时,恰巧在该院出差,见证了基因检测的市场需求,可以说是巨大的,此次案例是代理商作假,对该院影响不是很大(个人所见所闻)。不过还是希望大家能够保守底线,加强自我修炼,确保提供准确的检测结果,给患者带来真正的帮助,保证行业的健康发展。本文授权转自
2019年6月25日
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最新版生物标志物丨肿瘤常见分子标志物之FGFR

近些年,随着分子生物学的研究发展,肿瘤分子靶向治疗已成为临床肿瘤治疗的热点,临床实践已证实肿瘤分子靶向治疗理论的正确性和可行性。与传统的放、化疗等肿瘤治疗方法相比,肿瘤的分子靶向治疗特异性强,疗效明显、人体对药物的耐受性好,且毒副反应也较小。肿瘤分子靶向治疗中,选择一个有效的分子靶点(分子标志物)非常重要,前面我们已经介绍过一部分肿瘤常见分子标志物:1,肿瘤常见分子标志物之BRCA1/22,肿瘤常见分子标志物之EGFR3,肿瘤常见分子标志物之BRAF4,肿瘤常见分子标志物之ALK/ROS15,肿瘤常见分子标志物之MSI/MMR6,肿瘤常见分子标志物之PD-L17,肿瘤常见分子标志物之IDH1/IDH28,肿瘤常见分子标志物之TP53/del
2019年6月12日
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最新版生物标志物丨肿瘤常见分子标志物之HER2

近些年,随着分子生物学的研究发展,肿瘤分子靶向治疗已成为临床肿瘤治疗的热点,临床实践已证实肿瘤分子靶向治疗理论的正确性和可行性。与传统的放、化疗等肿瘤治疗方法相比,肿瘤的分子靶向治疗特异性强,疗效明显、人体对药物的耐受性好,且毒副反应也较小。肿瘤分子靶向治疗中,选择一个有效的分子靶点(分子标志物)非常重要,前面我们已经介绍过一部分肿瘤常见分子标志物:1,肿瘤常见分子标志物之BRCA1/22,肿瘤常见分子标志物之EGFR3,肿瘤常见分子标志物之BRAF4,肿瘤常见分子标志物之ALK/ROS15,肿瘤常见分子标志物之MSI/MMR6,肿瘤常见分子标志物之PD-L17,肿瘤常见分子标志物之IDH1/IDH28,肿瘤常见分子标志物之TP53/del
2019年6月11日
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2019 ASCO丨KRAS G12C 突变迎来新药AMG 510,肺癌有效率50%!

说到RAS基因,相信大家一定不会陌生,RAS包括KRAS,NRAS和HRAS,它是目前尚无靶向药物的肿瘤明星基因。RAS基因突变一直是让人头疼的基因突变,因为其在不同肿瘤中的突变频率很高,而且还没有针对其突变的靶向药物(联合用药除外)。RAS基因突变在胰腺癌、结直肠癌、多发性骨髓瘤及NSCLC中比较常见,分别占到了97.7%,52.2%,42.6%及32.2%,其中KRAS突变分别占到了97.7%,44.7%,22.8%及30.9%。KRAS突变如此广泛的存在,也使得针对KRAS基因突变的抑制剂一直在研发中,但是一直也没有值得兴奋的讯息传出。▲
2019年6月5日
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首款实体瘤PI3K抑制剂丨转移性乳腺癌的谬论与事实,从了解PIK3CA开始!

等人使用高灵敏度的液滴数字PCR(ddPCR)报道的血液cfDNA中的PIK3CA的突变类型一致,分别为:E542K、E545X和H1047X。其中
2019年5月28日
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靶向治疗丨 达可替尼(多泽润®)中国获批上市,关于EGFR,您了解多少?

2019年5月15日,二代EGFR-TKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)达可替尼(商品名:多泽润®)在中国获批上市,用于一线治疗携带EGFR基因19外显子缺失或21外显子L858R突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。至此,国内已上市了6款EGFR-TKIs药物,囊括了一、二、三代EGFR-TKIs靶向药。值得注意的是,这6款EGFR-TKIs全部是NSCLC的一线治疗药物!▲
2019年5月22日
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乳腺癌丨真的需要化疗吗?看看乳腺癌21基因怎么说?

新的研究成果2018年,一项临床研究说明了18~31分的患者该如何抉择。该项研究对超过1万名ER+、淋巴结-
2019年5月20日
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J Clin Oncol丨MET扩增是导致NSCLC患者EGFR-TKI耐药的决定因素!

MET是一种原癌基因,也是多种癌症的驱动基因之一。MET基因的活化可能是EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的致癌驱动因子之一,也可能与EGFR-TKI的原发性耐药及EGFR-TKI的二次获得性耐药相关。今天与大家分享:MET基因拷贝数增加(Copy
2019年5月7日
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2019 AACR丨沃利替尼针对MET扩增导致EGFR-TKI耐药后的治疗新策略!

沃利替尼(Savolitinib,AZD6094)是由和记黄埔医药发现,目前由和记黄埔医药与阿斯利康合作共同研发,一个高选择性c-Met(也被称作间充质上皮转移因子)受体酪氨酸激酶抑制剂。肺癌EGFR-TKI耐药且c-MET扩增的患者,联合使用奥希替尼+沃利替尼可能疗效更好,原因可能是因为c-MET不是一个简单的通路,它更像一个过场,双剑合璧联合用药效果更好。详见:C-MET抑制剂沃利替尼在非小细胞肺癌的研究进展。2019年AACR年会上,马萨诸塞州综合医院癌症中心早期癌症检测创新中心主任,胸部肿瘤内科医师
2019年4月10日
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2019 AACR丨泛癌种TRK抑制剂『拉罗替尼』等耐药后,使用LOXO-195更有效!

一项正在进行的试验数据显示,三分之一的晚期TRK融合肿瘤患者在初始抗TRK治疗失败后,对第二代TRK抑制剂LOXO-195有客观反应。29例患者中有10例出现完全或部分反应,另有9例病情稳定。反应发生在3种最常见的获得性TRK激酶域耐药突变的肿瘤中。Larotrectinib(拉罗替尼,Vitrakvi)是FDA批准的首个TRK抑制剂,用于治疗携带
2019年4月4日
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第五款肿瘤NGS产品获批上市丨BRCA1/2基因突变指导奥拉帕利用于治疗卵巢癌患者

2019年2月27日,国家药品监督管理局(NMPA)批准厦门艾德生物医药科技股份有限公司“人类BRCA1基因和BRCA2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”(维汝健)的III类医疗器械产品上市。针对复发性上皮性卵巢癌患者,此产品可用于奥拉帕利片的相关用药指导。▲
2019年3月5日