ADC Therapeutics完成1.03亿美元E轮融资,助力血液学恶性肿瘤和实体肿瘤的治疗丨医麦猛爆料
更新日程拉,快点开看看!
本文由医麦客原创,欢迎分享,转载须授权
2019年7月10日/医麦客 eMedClub/---2019年7月9日,总部位于瑞士洛桑的ADC Therapeutics完成了1.03亿美元的E系列融资扩张,本轮募资总额达到3.03亿美元。这笔资金将用于完成ADCT-402在复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的关键二期临床试验,预计中期数据将于今年下半年公布。最后一轮扩张除现有投资者的资金外还包括一家新成立的美国公司投资的2500万美元。
ADC Therapeutics筹备在2020年下半年对ADCT- 402用于R/R DLBCL提交生物制剂许可证申请(BLA),并计划在未来几个月开始ADCT-301用于复发或难治性(R/R)霍奇金淋巴瘤患者的关键二期试验。这项融资将成为这些规划的强有力支持。
关于ADC Therapeutics公司
ADC Therapeutics 成立于2011年,是一家肿瘤药物研发公司,专注于开发具有高效吡咯苯二氮平(PBD)弹头的高靶向抗体药物偶联物(ADC),以解决重大未满足的医疗需求,并改善难以治疗的癌症患者的治疗效果。针对基于PBD的ADC的战略目标选择和早期临床开发的大量投资,ADC Therapeutics建立了一个治疗血液学恶性肿瘤和实体肿瘤的治疗的深度临床和研究管道。在美国和欧洲,该公司有多个基于PBD的ADC正在进行临床试验,从首次人体试验到关键的II期临床试验,以及其他正在开发的临床前ADC。ADCT-402和ADCT-301是该公司的两个主要候选产品。
▲ ADC研发管道图(来源于ADC Therapeutics公司)
用药可单一、可联合,
瘤种可血液、可实体
6月21日,ADC Therapeutics 在瑞士卢加诺举行的第15届恶性淋巴瘤国际会议(15-ICML)上公布了其ADCT-402用于R/R DLBCL的一期临床试验数据和ADCT-301用于R/R 霍奇金淋巴瘤患者的一期临床试验数据,其结果展现了它们作为一个单一治疗极具潜力的治疗效果。尤其是ADCT-402在老年患者和转化性或原发性难治性疾病患者中的反应,因为在许多情况下,这些是非常虚弱和病人,对以前的多种治疗都未作出反应。另外还提供了这两种药物与其他疗法联合使用(与化疗药venetoclax、bendamustine以及Gilead的Zydelig (idelalisib)联用)的具有潜力的临床前数据。
ADCT-402是一种抗体药物偶联物(ADC),由与人CD19结合的人源化单克隆抗体组成,通过与吡咯苯二氮平(PBD)二聚体毒素的连接物偶联。一旦与CD19表达细胞结合,ADCT-402被内化到细胞中,其中酶释放基于PBD的弹头。基于PBD的弹头有能力形成高度细胞毒性的DNA链间交联,阻断细胞分裂,导致细胞死亡。CD19是ADC方法的理想靶点,因为它在一系列B细胞血液学肿瘤(包括某些类型的淋巴瘤和白血病)中都有高表达,是治疗B细胞恶性肿瘤的临床验证靶点,而在健康组织中的表达受到限制。
ADCT-402正在R/R DLBCL 患者中进行一个关键的二期临床试验(NCT03589469)。同时该药物还与强生公司的Imbruvica (ibrutinib)联合用于治疗R/R DLBCL或套细胞淋巴瘤(MCL)在进行Ib期临床试验(NCT03684694),以及与阿斯利康(AstraZeneca)的Imfinzi (durvalumab)联合用于R/R DLBCL、MCL或滤泡性淋巴瘤在进行Ib期临床试验(NCT03685344)。美国食品和药物管理局授予ADCT-402孤儿药的称号,用于治疗复发或难治性弥漫型大B细胞淋巴瘤和MCL。
ADCT-301是一种抗体药物偶联物(ADC),由一种结合CD25 的单克隆抗体组成,与PBD二聚体毒素偶联。一旦与CD25表达细胞结合,ADCT-301被内化到细胞中,酶释放基于PBD的弹头,其PBD弹头的肿瘤内释放可能导致周围肿瘤细胞的死亡。此外,ADCT-301还能在局部肿瘤环境中消耗CD25阳性的调节性T细胞(Tregs),从而增强对肿瘤细胞的免疫反应,引发免疫原性细胞死亡。
ADCT-301正在用于R/R霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤患者的Ia/Ib期临床试验(NCT02432235),并计划在未来几个月开始ADCT-301对R/R霍奇金淋巴瘤患者的关键二期试验。由于ADCT-301具有靶向调节性T细胞的新型作用机制,目前也正在对选定的晚期实体肿瘤患者进行Ib期临床试验(NCT03621982)。
参考出处:
https://www.biospace.com/article/adc-therapeutics-adds-103-million-to-series-e-to-total-303-million/
医麦猛爆料
大突破-Zolgensma®获批 | ASCO | 地西他滨联合PD-1 | 中国最大License-in | 日本CAR-T疗法获批上市 | 一天制造CAR-T细胞 | CRISPR美国首次人体试验 |TAC疗法横空出世 | 美国CAR-T治疗纳入医保 | 升级版PD-L1/TGF-β双抗 | PD-1:K药、O药、T药、B药、I药 | 中国首个异基因干细胞产品获批 |
医麦干货集
19家顶级CAR-T公司PPT(上) | (下) | 20篇肿瘤免疫高引综述 | 40篇细胞/基因治疗人气文献 | 30+篇细分领域深度报告 | 70篇精选诚意大礼包 | 女王专属大礼包 | 硬核CAR-T大礼包 | 硬核肿瘤免疫大礼包 | 基因治疗“锦鲤”大礼包 |
医麦大盘点
CDMO融资上市 | 溶瘤病毒交易 | 基因治疗-国外 | 基因治疗-国内 | CAR-T新技术 | CAR-T治疗B-ALL | CAR-T治疗B-NHL | 基因工程技术 | BCMA免疫疗法 | CRISPR系统突破技术 | CAR-T工程化功能模块 | 十家专注RNA药企(上) | (下) | 临床试验 | 细胞治疗监管法规 |
峰客访谈
博雅控股 | 邦耀生物 | 赛默飞 | GE医疗 | 博雅辑因 | 岸迈生物 | 科医联创 | 金斯瑞 | 普瑞金 | 恒润达生 |