思宇访谈|汇通集团——打造上市前研究、第三方实验室、注册临床服务的融合平台
为了深入了解方兴未艾的医疗器械CRO行业,思宇小编近期采访了汇通医疗集团总经理陈涛先生。汇通医疗是一家专业从事医疗器械产品注册、临床试验和产品上市前研究的CRO咨询服务集团公司。陈涛总经理是南京大学博士,教授级高级工程师,曾担任江苏省医疗器械检验所有源室(电气安全室)主任10年,在有源医疗设备的检验管理、标准化研究、医疗器械生产体系考核、厂房洁净度检测等方面是国内的顶级专家。
陈涛博士凭借他在行业内多年的经验,向思宇小编讲述了他对医疗器械CRO行业的的深刻洞见,以及汇通医疗集团在行业内的优势和布局。小编整理了精华内容,以飨读者。
陈涛博士
一、医疗器械CRO与第三方检测行业分析
中国医疗器械行业是朝阳行业,处在发展的黄金期。未来至少十年,可以预见医疗器械产业仍将以20%的速度持续发展。自2015年以来,药监局加大了政策改革的力度,尤其是MAH、检测市场放开等都在推动医疗器械产业的发展以及医疗器械CRO市场的推进。
而从医疗器械的全生命周期来看,检测是CRO业务的自然延展。医疗器械的全生命周期包括研发、生产、注册检验、临床试验、注册报批、销售流通等多个环节。传统的医疗器械CRO服务主要是注册与临床,成立第三方医疗检测中心将会把传统CRO的业务向前端延伸,不仅覆盖研发验证及注册检验,还与传统CRO业务有业务协同。通过对产品从研发、验证、生产制造到使用、维修、保养乃至报废的全过程进行统一管理,更具有缩短产品开发周期、提高生产效率和适时将畅销产品投放市场等优势。
第三方检测在欧美等发达经济体有悠久历史且发展成熟,已有像瑞士SGS、法国BV及英国ITS等知名企业;SGS更是拥有近10万多名员工,全球拥有2400多个机构和实验室。与之相比,国内的第三方检测机构也有巨大的发展空间:2016年市场规模就已达908.5亿,有分析指出至2020年,市场将达1075亿元。目前在国内,共有近24100家国有、民营和外资检测机构,分别隶属于25个行业,但其中第三方医疗检测的机构却几乎为零。可以预见,经过改革的阵痛期,医疗器械及第三方服务将走上快车道。
对比观察欧美药品CRO行业的发展,医疗器械CRO行业发展有两种模式:一是拥有核心的技术实力(研发服务、验证服务),整合产业链的服务,做成有高公信力、认可度和品牌价值的集团型公司,服务的目标客户为具有一定经济实力的知名医疗器械厂商。二是垂直化发展,虽然服务比较单一,但在细分领域具有一定实力和影响力的公司。主要针对部分专业型客户提供服务,如骨科、心血管、口腔等领域。
CRO行业是技术密集型的行业,只有不断提高技术实力、服务质量、客户满意度,在细分领域中树立法规、标准和技术的专家地位,才能获取更多的市场份额和价值。但目前来看,国内医疗器械CRO领域,企业状况参差不齐,低价恶性竞争比较严重,急需行业的准入门槛及监管的建立。在这种机遇和挑战下,汇通医疗正在积极推进相关准入制度、管理制度的建立和实施。
二、汇通医疗简介
汇通创建于2005年,是我国最早的一批医疗器械CRO公司,2006年就开展了第一个临床试验项目,并于2017年在南京成立了全国第一家医疗器械专业的第三方检验机构。
自成立以来,共计完成了900多项国产医疗器械注册,600多项进口产品注册,以及600多项医疗器械临床试验。服务的覆盖领域包含植介入器械(骨科、心血管等)、超声治疗、激光、微波、大型影像设备、一次性使用耗材、医疗美容、康复理疗、IVD设备及体外诊断试剂等。
汇通的研究重点包括植介入领域和IVD领域,例如可吸收缝合线、人工晶体、超声刀、透明质酸钠等产品。体外诊断试剂主要集中在分子诊断、基因检测等细分领域。其中基因检测用药相关性试验是汇通医疗集团的独特优势,汇通医疗已经与药明康德、华大基因等国内外知名公司开展了多项目合作,是行业内极少数可以开展该项业务的CRO公司。
三、汇通的业务布局
陈总强调,汇通的战略是平台型的,将整合技术资源,从产品研发验证、体系建设、注册检验、临床试验到产品注册,围绕医疗器械全生命周期打造医疗器械产业的一站式服务平台。汇通医疗的服务是往技术型、深度型的延伸。
目前,汇通医疗已成立集团公司,总部设立在中国南京,在北京、南京、广州、苏州、香港分别成立了5家全资子公司,并在南京建立了500多平方米的专业医疗器械第三方检测中心,提供医疗器械测试技术开发、技术咨询和质检技术服务。这与其它向制造外包端发力的竞争对手不同,汇通提前布局检测业务,且子公司全面提供多项服务,形成相互协同。
目前汇通医疗的业务主体是CRO服务领域,近三年来业务额每年都保持了100%以上的高速增长。未来将重点打造汇通检测中心,大力发展第三方医疗器械检测业务,从深度和广度上提升服务的技术含量,真正的适应国家MAH(注册持有人制度)的改革方向。
四、汇通的核心竞争力
汇通医疗的核心竞争力是将产品上市前研究,第三方实验室与产品注册临床服务完美结合。
目前全国约有近百家规模不一的医疗器械CRO公司。汇通医疗率先提出了医疗器械上市前研究的概念,成立了自己的第三方医疗器械检测中心。目前主要涉及临床应用性能研究、包装完整性研究、寿命有效期验证、无菌环境检测、可靠性研究等业务。
此外,相对于行业中的普遍情况,公司更加重视风险管理、体系管理和诚信管理等三方面。强调风险管理不仅仅是公司自身的风险控制,还要结合了客户项目的风险控制,与客户一起分析项目风险,帮助客户规避风险。
五、汇通的愿景
汇通医疗致力于成为行业内龙头,以平台化进行发展。公司的核心团队均为医疗器械CRO与医疗器械检测领域的专家,曾就职于捷通泰瑞、奥咨达及江苏省医疗器械检验所等地。陈总表示汇通是一个技术至上、服务至上的团队,有一种为中国医疗器械产业贡献力量的情怀。“科学、严谨、高效、专业、专注”是全体员工共同的信念。目前汇通医疗在东京已经设有办事处,在台湾有战略合作伙伴类型的办事处,后期计划在美国和欧洲成立全资子公司,让中国的医疗器械企业走出去,把欧美最先进的医疗技术引进来。
希望汇通医疗能够实现自己的愿景,即成为医疗器械领域的药明康德,中国人自己的SGS。希望汇通医疗的发展能为中国的CRO行业注入新的高水平、高质量和高技术的服务基因。
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