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「峰客访谈」精诚医药董事长武海波:生物创新药的临床试验方案设计

医麦客 峰客访谈 2020-09-03
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本期嘉宾

本期嘉

武海波  

精诚医药董事长、创始人

1994年毕业于北京大学医学部,分别在北京大学第三医院及第六医院从事临床工作,后进入医药研发与咨询领域,先后担任美国华生(Watson)制药有限公司医学部经理,好医生网站医学部经理。主要负责临床研究及注册事务,医药研发项目及专家顾问团队管理。

专长为医药研发项目筹划与运作,药事药政事务,医药领域的技术与市场咨询,产业政策咨询等,有深厚的行业背景和丰富的人脉资源及从业经验。

社会兼职:中国医药生物技术协会常务理事 ,中国药物临床试验机构联盟副秘书长。

近日,围绕当下最热门的生物医药创新技术,医麦客2019(第二届)生物创新药临床前研究与临床申报上海峰会顺利召开。会议邀请了中检院2020新版药典专家、干细胞评审专家、上海CDE生物部专家、国家级药效与毒理评价专家、世界级干细胞专家、创新药代表企业等数十位权威意见领袖,深度剖析各类热门新药的靶点、药学、工艺、质控、申报、伦理、临床所面临的挑战,希望能够为正在新药研发道路上努力前行的企业扫清障碍,推动成果转化。


为什么要做临床试验?什么是好的临床试验设计?精诚医药董事长、公司创始人武海波以《生物创新药的临床试验方案设计与案例分享》为主题带来精彩演讲分享了生物药的临床试验设计的宝贵经验以及临床试验中的政策因素。

    关于精诚医药

精诚CRO公司成立于2001年,是中国最早成立的CRO公司之一,目前公司在职人员近400人,且都具有医学、药学、临床医学及生物技术等专业背景。

 

精诚CRO总部位于北京,在上海、武汉、广州、沈阳、太原、呼和浩特、成都、重庆、南宁、昆明、包头、西安设有办事处,美国设有分公司、英国、德国、日本、设有联络处。

 

精诚CRO是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构,国内领先的CRO公司。主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理,药品、器械、保健品注册及市场准入服务、医学监察、药物警戒、医药行业市场研究与咨询等。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。

 

精诚CRO拥有2600位不同治疗领域的专家资源;与320余所药物临床试验机构及超过2000位研究者的长期合作;对中国食品药品监督管理局政策的深入了解;精诚CRO共同组织和管理北京重大疾病标本库和重大新药创制项目。

 

精诚CRO在2017年被评为年度中国医药外包20强的CRO公司。2018年又荣幸的被北京市科学技术委员会评选为2018年度北京医药临床研发平台“优秀CRO公司”。同年精诚CRO获得本草资本数千万元A轮融资。




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