祝贺！邦耀生物入选2019年上海市专利试点企业

本文由医麦客原创，欢迎分享，转载须授权

2019年6月25日/医麦客 eMedClub/--医麦客记者近日获悉，根据《上海市企事业专利工作试点示范单位认定和管理办法》（沪知局﹝2017﹞62号）的要求，经过专家评审和市知识产权局局长办公会审议，上海邦耀生物科技有限公司等92家单位入选为2019年上海市专利工作试点企业。

“上海市专利工作试点示范企业”作为上海科技创新工作的主力军，在全市乃至全国企业专利申请、实施和管理等方面均发挥着良好的“头雁效应”。本次邦耀生物从近500家企业里面脱颖而出，既是邦耀生物在知识产权方面工作实力的展现，也是上海市对邦耀生物在生物医药行业创新能力的高度肯定。

近年来，邦耀生物一直坚持创新引领发展，积极开拓优化国内外专利布局。截止目前，围绕“基因编辑、细胞治疗和新药研发”等三大核心领域，已申请国内发明专利44项、国际发明专利6项，更值得一提的是，2018年邦耀生物成功开发出了新一代具有知识产权的“基因魔剪”技术，基因编辑效率较原有技术大大提高 。正是具有自主知识产权的基因编辑技术与CAR-T细胞治疗结合在一起，才使邦耀生物在通用型CAR-T领域跻身于国际第一梯队！

推荐阅读：

如下图为2019年6月国际知名期刊Nature Biotechnology上公布的基因编辑结合CAR-T的临床试验统计数据（截止2018年12月），邦耀生物占到其中3项。

▲ CAR/TCR-T和基因编辑相结合的临床试验 – 来源: Nature Biotechnology

作为上海市高新技术企业，邦耀生物一直非常注重知识产权工作，深知企业知识产权作为一种无形资产，不仅具有巨大的商业价值，更是提升企业竞争力的重要手段。企业专门设立知识产权部门，总经理作为最高管理者密切关注公司知识产权发展情况，直接领导知识产权部，形成了分工清晰、程序完善、合作协调的知识产权工作体系。

▲ 邦耀生物总经理席在喜先生（图片来源：邦耀生物）

同时，邦耀生物也十分注重知识产权工作中专利质量和未来转化，在谈到邦耀这么多优质专利，未来转化的计划如何，后期又如何融入全球的生物技术与医药专利商业开发中去时，邦耀生物总经理席在喜先生向医麦客《峰客》记者透露：

“邦耀生物和华东师范大学以成熟的产学研合作机制为基础，共同建立了“上海基因编辑与细胞治疗联合研究中心”实验室，开展基因编辑与细胞治疗、基因治疗等国家战略领域的创新研发与转化工作。中心的科学家团队以基因编辑引领创新，积极探索与开发突破性疗法，结合邦耀在转化与临床方面的优势资源，共同探索创造伟大药物的策略，开发出创新药物和疗法，最终让患者获益。 

在全球化格局中，新一代的中国药企要承担起更多的社会责任，邦耀生物以“以基因编辑引领创新，开发突破性疗法，造福全人类”为使命，着眼全球、在基因编辑与细胞治疗领域对知识产权进行战略布局，2019年计划申报具有全球竞争力的专利成果40项，并将10-20%成果申请国际专利，随着邦耀生物的国际化进程的推进，我们将尽快推进多项中美双报的产品，争取早日使更多患者受益于科学创新。”

此次获得“上海市专利工作试点企业”称号，不仅是对邦耀生物在创新能力、专利管理能力等各方面综合实力的认可，也是公司进一步强化和提升知识产权管理水平的契机和新起点。相信邦耀人一丝不苟的态度和创新进取的精神，加上企业对知识产权的高度重视，定会为公司向国内外市场进军提供有力保障，并且有望在全球医药行业保持持续的竞争力。

关于邦耀生物

上海邦耀生物科技有限公司作为国内最早开展CRISPR/Cas9基因编辑技术的科研团队，于2013年8月在国际著名期刊Nature Biotechnology上发表了描述CRISPR/Cas9系统在大鼠和小鼠上成功编辑基因的文章，而后应邀在Nature Protocol上发表了文章对CRISPR/Cas9系统的操作步骤进行了详细阐述。2015年在Scientific Report上发文对CRISPR系统改进并实现大小鼠胚胎的大片段敲入；2016年邦耀生物利用CRIPSR/Cas9修复凝血因子F9基因突变，治疗重症B型血友病取得成功，相关研究发表在EMBO；2018年再接再厉在Protein&Cell杂志发表基因治疗新武器--通过改进腺嘌呤单碱基编辑（ABE）系统，为基因编辑技术再添完美工具。2019年3月25日，国际著名学术期刊Nature Medicine在线发表了邦耀科学家吴宇轩研究员在基因治疗方向的题为“Highly efficient therapeutic gene editing of human hematopoietic stem cells”的研究成果。

目前邦耀生物正与华师大研究团队积极进行科技成果转化，与国内多家顶级医疗单位携手，积极开展相关临床转化研究。我国是“地贫”疾病多发国，希望此项研究及其临床实验的推广，使得基于基因编辑的基因治疗成为我国β-地中海贫血患者全新的临床治疗方案，不仅可以给广大地贫患者带来终身健康，还可以极大减少我国血库压力。

医麦猛爆料

医麦干货集

19家顶级CAR-T公司PPT(上) | (下) | 20篇肿瘤免疫高引综述 | 40篇细胞/基因治疗人气文献 | 30+篇细分领域深度报告 | 70篇精选诚意大礼包 | 女王专属大礼包 | 硬核CAR-T大礼包 |  硬核肿瘤免疫大礼包 | 基因治疗“锦鲤”大礼包 | 

医麦大盘点

峰客访谈

点一次瘦一斤