Genmab募资5.06亿美元上市，多样化技术平台铸就庞大的抗体产品研发生产管线丨医麦猛爆料

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2019年7月19日/医麦客 eMedClub/---7月18日，Genmab通过首次公开募股(IPO)筹集了5.06亿美元，在纳斯达克上市，交易代码为GMAB。

Genmab成立于1998年，是一家国际生物技术公司，专注于癌症的差异化抗体疗法的研发，利用其对抗体生物学的深入了解来生产和选择最好的抗体产品。Genmab不断创新抗体发现流程，开发下一代抗体平台，致力于提供一个稳定的未来抗体产品候选流。

丰富的产品管线

Genmab正在开发一系列抗体疗法，目前的产品线包括使用UltiMAb平台开发的HuMAb®抗体(未经修饰的“裸”抗体)、DuoBody平台生成的双特异性抗体，HexaBody技术生成的增强型抗体、抗体药物偶联物(ADC)。

该公司拥有17种临床开发产品，其中包括两种已上市产品，以及大约20个专有和合作的临床前项目，计划今年或已经向FDA提交IND或向欧洲药物管理局(EMA)提交临床试验申请(CTA)。已上市的两个产品分别是DARZALEX(daratumumab)和Arzerra(ofatumumab)，专利临床产品包括Tisotumab vedotin(ADC)、Enapotamab vedotin(ADC)、HexaBody-DR5/DR5 (GEN1029)和Dobody-CD3xCD20 (GEN3013)。

DARZALEX（达雷木单抗）在2015年获FDA批准上市用于治疗多发性骨髓瘤，成为是首个被批准用于治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体(mAb)，也是首个获批上市的人类CD38单克隆抗体。由Genmab独家授权于强生公司的詹森生物技术公司开发和销售。2019年7月5日，DARZALEX获得国家药品监督管理局批准在中国上市，批准的适应症是既往接受过蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展的复发/难治性多发性骨髓瘤患者。

Genmab第二个上市产品Arzerra (ofatumumab)与诺华合作开发和销售，靶向CD20，用于治疗慢性淋巴细胞白血病。

多样化的技术平台和广泛的合作关系

Genmab现拥有可以使用的四种抗体技术：UltiMAb平台、DuoBody平台、HexaBody平台和HexElect平台、ADC技术。这些技术利用人类抗体，产品可用于多种适应症，包括癌症、自身免疫性疾病、中枢神经系统和传染病。这些技术会成为在已经成功的抗体治疗领域再开发有效治疗的有效渠道。

• UltiMAb平台：从转基因小鼠中创建单克隆HuMab®抗体。转基因小鼠产生的抗体完全是人类的，可以快速产生。由BMS的全资子公司Medarex授权使用。

• DuoBody平台：开发双特异性抗体，通过快速且广泛适用的工艺生成双特异性抗体，可在标准工作台和商业生产规模上轻松完成。Genmab专利平台。

• HexaBody平台：旨在创造基于抗体六聚体在细胞表面定向汇集的增强型抗体。Genmab专利平台。

•  HexElect平台：结合了两个HexaBody分子，旨在有效和选择性地攻击那些表达两个目标的细胞。Genmab专利平台。

• ADC技术：Genmab已与Seattle Genetics就Genmab的产品Tisotumab vedotin达成抗体--药物偶联物（ADC）研究合作协议。

Genmab先后与强生、诺华、Seattle Genetics、ADC Therapeutics、BioNTech、百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)、Lundbeck和Horizon Pharma等建立了良好的合作关系，打造了如今这般丰富的抗体研发管线。该公司在提交给美国证交会的文件中表示，他们的愿景是到2025年推出自己的专利产品，并推进差异化和耐受性良好的抗体产品线，从而改变癌症治疗方式。

我们有理由相信Genmab的愿景会实现，同时也期待在其先进的技术平台下能在抗体治疗领域造福更多患者！

参考来源：https://www.biospace.com/article/genmab-raises-506-million-in-ipo/

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