辉瑞2021年Q3收入增134%，抗新冠药物还有哪些突破？

近日，辉瑞制药公布2021年三季度业绩报告，辉瑞制药2021年第三季度营收收入240.94亿美元，同比增幅134%。其中疫苗业务收入145.83亿美元、肿瘤学业务收入30.85亿美元、医院业务收入23.67亿美元、内科学业务收入20.97亿美元、免疫炎症业务收入10.94亿美元、罕见病业务收入8.69亿美元。

辉瑞制药疫苗业务2021年第三季度营收收入达到145.83亿美元，占总营收收入的60.5%，撑起了辉瑞制药收入的“大半个江山”，主要得利于辉瑞制药与BioNTech合作的新冠疫苗BNT162b2产品持续放量，而辉瑞制药在抗击新冠病毒疫情的研发并未就此止步。

10月29日，辉瑞制药和BioNTech共同开发的mRNA疫苗产品COMIRNATY，获得美国FDA紧急使用授权，允许对5至11岁儿童进行接种。COMIRNATY是目前美国唯一可用于该年龄段的COVID-19疫苗。据辉瑞制药首席执行官Albert Bourla称，自新冠疫情大流行以来，美国有超600万儿童被诊断出患COVID-19，且每周仍有大量年轻人被感染。美国FDA批准COMIRNATY紧急使用后，可能帮助保护数百万学龄儿童免受COVID-19感染。在2/3期随机对照试验的数据中，COMIRNATY表现出良好的安全性和强大的免疫反应，对5至11岁儿童保护效力为90.7%，且未发现与疫苗相关的任何严重安全问题。

COMIRNATY在2/3期对5至11岁儿童保护疗效（图片来源：辉瑞制药官网）

11月5日，辉瑞制药又公布了其新型COVID-19口服抗病毒治疗候选药物PAXLOVID（PF-07321332）的最新进展，在2/3期EPIC-HR研究的中期分析中，将住院或死亡风险降低了89%，其中，治疗组住院率仅为0.8%，无死亡（389例中3例住院），安慰剂组住院或死亡率为7%（385例中27例住院，住院后有7例死亡）。PAXLOVID是一种研究性SARS-CoV-2蛋白酶抑制剂抗病毒疗法，旨在阻断SARS-CoV-2-3CL蛋白酶的活性，而该蛋白酶是冠状病毒复制所需的酶。PAXLOVID（PF-07321332）设计为口服给药，以便在出现感染迹象或第一次意识到暴露时就可以开处方，有可能帮助患者避免可能导致住院的严重疾病和死亡，辉瑞制药计划尽快将数据提交给美国FDA用于进行紧急使用授权。受此消息，当日辉瑞制药股价上涨10.86%。

早前的11月4日，默沙东和Ridgeback合作开发的口服抗新冠药物Molnupiravir，已获英国MHRA批准，用于治疗具有发展为中症和重症COVID-19风险的轻、中度COVID-19成人患者，是全球首个获批上市的口服新冠特效药。Molnupiravir可抑制SARS-CoV-2（COVID-19 的病原体）的复制，用于预防传播、治疗等。根据默沙东公布的消息称，在中期分析中，molnupiravir将住院或死亡风险降低了约50%，治疗组中7.3%患者住院或死亡，安慰剂组中14.1% 患者住院或死亡。

通过对比，同为口服类新冠药物，辉瑞制药的PAXLOVID在降低住院或死亡风险上，比默沙东的Molnupiravir更具优势，若美国FDA批准PAXLOVID的紧急使用权后，或许将给辉瑞制药在抗击新冠病毒疫情方面带来更大的收获。

我们同时也期待有更多更安全更有效的抗新冠病毒药物上市，战胜这场全球大流行的新冠病毒疫情。

参考来源：

辉瑞2021年三季度报

辉瑞和默沙东官网

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