继昨日“和元生物·元载体”品牌隆重发布，今天，和元小编很荣幸发布“元载体”的又一重大举措，只为让更多研究者用上更好的基因递送载体，促进基因相关基础研究和基因治疗药物开发，实业报国、科技兴国！重组腺相关病毒(rAAV)、重组慢病毒载体(Lentivirus)是两种高效递送外源基因的工具病毒载体，被广泛应用于肿瘤、代谢、神经等学科的基因功能研究和基因治疗药物开发。尽管rAAV和慢病毒已经得到研究者的广泛应用，但限于病毒载体的复杂生产工艺及高标准质量要求，不同生产单位产出的病毒载体纯度、空壳率、毒素残留、滴度检测等质量要素良莠不齐，而这些要素对病毒的应用效果影响较大。因此，选择稳定、高质量的病毒包装体系开展病毒制备对于基因研究的顺利进行至关重要，但符合此类要求的供应方并不多，且价格昂贵。为解决“好货不便宜、便宜无好货”的窘境；为感谢多年以来学术界和工业界对和元生物发展的支持；为让更多生命科学研究者用上更高质量的基因递送载体工具；为让更多基因相关研究成果、更多基因治疗药物落地，造福健康；和元生物践行“赋能基因治疗，共守生命健康”的使命，以核心技术升级、工艺开发升级、成本控制升级，提升基因递送载体的产品可及性。即日起，慢病毒包装低至1980元起，AAV包装低至3980元起，用实业回报社会、用科技振兴行业，让基因递送触手可及！我们将继续基于>10年、>10万次、>3万种的病毒生产经验，基于GMP级别的病毒包装系统，基于数十道复杂生产工序，持续不断为基因功能研究者和基因治疗药物开发者提供更好的基因递送产品。重组腺相关病毒和元生物生产的每一个rAAV都经历数十道工序的锤炼，随机检测的rAAV空壳率

动物实验定制化或整体解决方案

2020年9月23日，继2020年7月宣布完成pre

胶质母细胞瘤是最致命的原发性脑癌，患者的平均寿命不足1年，只有5%的患者能活到5年以上。胶质母细胞瘤的标准治疗是手术切除后加以放疗和替莫唑胺（TMZ）化疗，但是经常手术治疗是有限的，且包括TMZ在内的大多数药物都有严重的毒性和副作用，故近些年基因治疗的研究被逐步关注。MicroRNA-21（miR-21）是包括胶质母细胞瘤在内的实体肿瘤中上调最高的miRNAs之一，下调miR-21可作为一种干预肿瘤细胞增殖和增加凋亡的方法。细胞外囊泡（EVs）是一种膜源性囊泡，由不同种细胞分泌，参与细胞间的信号传导。本篇文章中作者通过生成靶向胶质母细胞瘤的外泌体（T7-exo），经系统注射将T7-exo与脑部的胶质母细胞瘤结合，提高miRNA-21反义寡核苷酸（AMO-21）的递送效率。因此，T7-exo被认为是AMO-21靶向胶质母细胞瘤的有效载体。Fig.1

最近科研界什么比较流行？外泌体（Exosomes）是当之无愧的热点话题。不论在肿瘤领域、神经科学领域还是代谢领域，都有大量的外泌体相关文章发表，以探究外泌体的功能和机制。再梳理一下外泌体的基本知识。外泌体是一类大小为30-150nm、呈茶托状的由脂质双层膜包裹的细胞外囊泡，广泛存在于细胞培养上清及各种体液中，包括血液、淋巴液、唾液、尿液、卵泡液、精液、心包液、乳汁等。外泌体内含有多种蛋白质（如TSG101、HSP70等）、核酸（DNA、RNA）和脂质（胆固醇、鞘磷脂等），这些内容物因释放外泌体的细胞不同而有比较大的差异。外泌体首先需要从样本中分离出来，目前比较公认的分离方法是超速离心法，再通过透射电镜（TEM）、纳米粒径跟踪分析（NTA）、Western

什么是外泌体？外泌体（Exosomes）是大小为30-150nm、呈茶托状的细胞外囊泡（Extracellular

x1011VG）的rAAV2/5-CMV-EGFP-2A-MCS-3FLAG通过ICV途径注射小鼠小鼠右侧脑室，发现rAAV2/5载体感染脉络丛组织存在剂量依赖性（图3d）。同时，4.55x1010

膀胱癌（BCa）作为全球最常见的恶性肿瘤之一，是男性癌症相关死亡的主要原因，2018年估计新增55万病例和2万人死亡。BCa患者的预后与淋巴结（LN）转移密切相关，其5年生存率从77.6%下降到18.6%，但是BCa中引发淋巴结转移的分子机制仍不清楚。研究报道由肿瘤细胞和肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）产生的VEGF-C在BCa淋巴管生成和淋巴结转移中起重要作用。此外，PROX1对淋巴管系统的形成、调节内皮细胞的分化和诱导淋巴管内皮细胞的淋巴出芽和延伸也起到关键作用。然而，癌细胞促进淋巴管生成和PROX1上调的确切机制仍需要进一步探究。外泌体是一类粒径大小为30-150nm的微小囊泡，内容物含有各种核酸组分，包括mRNAs、miRNAs、lncRNAs。最近有研究表明癌症细胞分泌的外泌体是细胞间通讯的关键信使，与癌症引起的血管通透性、炎症等相关。近日，中山大学孙逸仙纪念医院的林天歆课题组报道了一种lncRNA，LINC00858，被称为淋巴结转移相关转录物2（LNMAT2），在BCa组织中过表达，同时也在BCa患者的尿液外泌体（urinary-EXO）中大量富集，且与淋巴结转移呈正相关。外泌体LNMAT2能在体内外促进淋巴管生成和LN转移。机制上，装载到外泌体中的LNMAT2与异质核糖核蛋白A2B1（hnRNPA2B1）直接相互作用，并被传递到人淋巴管内皮细胞（HLECs）。随后，LNMAT2通过诱导hnRNPA2B1介导的H3赖氨酸4三甲基化（H3K4me3）与PROX1启动子形成三聚体，增强PROX1转录，从而BCa中促进淋巴管生成和LN转移。实验结果1.LNMAT2过表达与BCa淋巴结转移相关作者通过二代测序（NGS）技术分别测不同组织中的lncRNAs表达情况，即5例BCa患者中高度肌肉侵袭性膀胱癌（MIBC组织）和癌旁组织（NATs），5对LN阳性和LN阴性的BCa组织。数据分析显示，与NATs相比，LNMAT2在MIBC组织中表达增加了3倍以上；与LN阴性组织相比，LN阳性组织中LNMAT2表达也提高了3倍以上。随后作者用266个BCa患者的膀胱癌组织和癌旁组织进行实时定量PCR（qRT-PCR），结果进一步证实了LNMAT2在膀胱癌组中呈现过表达现象。随后，通过RACE、FISH等实验对LNMAT2的特征进行阐述，LNMAT2位于染色体10q23.1，全长为3187nt，定位于BCa细胞的胞质中。此外，作者通过对266个BCa患者的检测数据分析，发现BCa患者的LNMAT2表达与LN转移呈正相关（Figure

缺血性脑卒中是指由于脑的供血动脉（颈动脉和椎动脉）狭窄或闭塞、脑供血不足导致的脑组织坏死的总称。中国是全世界卒中发病率最高的国家之一，流行病学调查资料显示，我国每年约有2×106例新发脑卒中患者，现有脑卒中患者10×106例，其中约85%为缺血性卒中。因此，探究缺血性脑卒中的病理机制，意义重大。

在已知宇宙中，脑可能是最复杂的物体之一，我们的脑大约有数百种不同类型的神经元，具有不同的形态、功能和遗传特征，它们之间通过突触形成联系，组成复杂的神经网络，其连接数目极其庞大，连接方式极为精密。不同神经环路中不同类型的神经元经过一定的整合，从而可以行使各种各样不同的功能，包括认知、记忆、运动等活动。为了理解大脑如何行使这些复杂的功能，我们需要使用精细的技术手段对特定的神经环路或特定的神经元进行操控。记忆一直是个古老的谜题，研究发现，大脑内的印记细胞（engram

三甲基氯化锡（TMT）是一种有机合成试剂，可用于制备其他有机锡化合物。在工业和农业领域，TMT常见于杀菌剂和塑料稳定剂的组成成分[1]。生活环境中，TMT亦被发现存在于食品、饮料及家居用品之中，成为威胁人类健康的重要有害环境因素。三甲基氯化锡（TMT）图片来源：chemsrc.com在过去几十年里，TMT被发现具有神经毒性[2,

disease痴呆症是一种表现为记忆、思考、行为和日常活动能力衰退的综合征。世界卫生组织资料显示，全世界大约有5000万痴呆症患者，每年新增病例1000万。阿尔茨海默病（Alzheimer's

应对危机，如何抉择至关重要，积极防御或消极应对势必对结果产生不同影响。面对危机，生物体会从一系列先天行为中做出选择，抑或是根据以往的经验来优化决策。先前成功可控的经验有助于未来应对危机时做出正确积极的策略，而应对危机时一些不可控的失败经验则更可能导致未来出现习得性无助或适应不良现象[1]。那么，大脑中负责驱动应对危机的不同决策的神经机制是怎样的？大脑又是如何解读先前应对危机的经验并对其之后的决策行为产生影响的呢？目前尚不明确。图片来源：mccom.com2020年2月17日，《Nature

脑出血（ICH），又称脑溢血，是指非外伤性脑实质内血管破裂引起的出血，占全部脑卒中的20%～30%，急性期病死率为30%～40%。发生的原因主要与脑血管的病变有关，与高血脂、糖尿病、高血压、血管的老化、吸烟等密切相关。脑出血的发病率与致死率均非常高，但依然未有成熟的疗法[1]。

癫痫，俗称“羊角风”或“羊癫风”，是一种由脑神经元突发性异常放电引起的慢性神经系统疾病。据流行病学资料显示，国内癫痫的总体患病率为7.0‰，年发病率为28.8/10万，1年内有发作的活动性癫痫患病率为4.6‰。目前，在中国癫痫已经成为神经科仅次于头痛的第二大常见病。

氧化应激被认为是内皮/血管功能障碍的主要因素，这在许多心脑血管疾病中都有发现。有文献报道，经缺氧处理的内皮细胞（ECs）和缺氧缺葡萄糖处理的脑切片模型中活性氧（ROS）的产生增加了。此外，氧化应激还与衰老相关的血管功能障碍有关。因此，减轻氧化应激是改善血管功能进而治疗血管疾病的重要策略，尤其是老年人。血管紧张素转换酶2

外泌体服务分离、透射电镜、NTA和WB

尊敬的老师，您好！想必您和我们一样度过了一个难忘的“新冠”春节，我们向所有奋战在抗击疫情前线英雄们致敬！希望大家平安、健康！盼望疫情早日结束！新冠疫情搅动了全国人民的心，也影响了社会的方方面面。疫情防控大于天，为不影响广大客户的科研进展，和元近期已采取线上复工的方式开展工作。同时，我们将于2月10日正式复工。复工后，和元将全力提高生产和服务的速度、质量，与您携手、共克时艰。和元承诺，我们将如过去7年做的一样，继续提供最值得信任的分子构建、质粒病毒载体、细胞实验和动物模型和实验、外泌体整体实验等服务，不断助力您的工作发表在Cell、Science、Nature等顶级杂志。同时，借助和元临床病毒CDMO团队的努力，我们也可为致力于开发基因药物或DNA疫苗的老师，提供符合临床应用标准的GMP级质粒和病毒载体等，用实际行动助力人们更好地抵抗疾病、健康生活！不念过去、不畏将来，希望我们的努力能为您的科研和临床转化铺平道路！疫情当前，虽然我们难以面谈，但我们珍视与您的每次交流和合作！欢迎随时联系我们！您身边的和元人

5583-8.OBiO和元上海一直致力为神经科学研究提供整体研究方案，从标记、示踪、基因操作、生理操作到观察，提供病毒包装、动物模型构建、病理研究等一站式服务。用实际行动助力中国脑科学的发展！

帕金森病(PD)是世界上第二大常见的神经退行性疾病，但目前仍缺乏有效的疾病治疗方法。在家族性帕金森病中，α-突触核蛋白基因（SNCA）发生了大量突变和倍增，且全基因组关联研究（GWAS）已经发现SNCA位点是潜在的PD危险因素。在所有PD病人的路易斯小体中，我们观察到α-突触核蛋白聚集比较明显，因此α-突触核蛋白在PD发病中起着重要的作用。图片来自网络PD治疗可以借助基因疗法实现，即使用一个精准有效的传递系统将干扰α-突触核蛋白基因的分子（siRNA或shRNA）递送到中枢神经系统（CNS），且能较长时间内降低基因表达以治疗疾病。本文作者将狂犬病毒糖蛋白（RVG）肽修饰在外泌体（Exosomes）表面，形成RVG-exosomes，作为特定靶向大脑的分子载体，同时作者选了一种小环状的shRNA（shRNA-MC）用于干扰α-突触核蛋白基因。结果表明，将装载了shRNA-MC的RVG-exosomes注射入大脑后可以诱导脑内蛋白表达的长期下调，故可以作为一种有效的PD治疗手段。此种方法也可以用于其他神经退行性疾病的治疗。Graphical

与痛觉、温觉、触觉不同，痒觉是一种特殊的躯体感觉，会带来负面情绪。痒觉由外周与中枢神经系统中多种神经元编码，可在人类及多种动物中诱发保守性抓挠行为。图片来源：WagWalking.com然而，对于患慢性瘙痒的病人，瘙痒引起的持续性抓挠会导致皮肤破损、感染，痛苦异常。临床医学已研发大量抗组胺药物以缓解痒觉，然而接触性皮炎等疾病引起的慢性痒不具有组胺依赖性，因此这些药物并无疗效。慢性瘙痒会导致失眠、精力不集中，甚至引发精神抑郁。为从根本上缓解慢性痒带来的痛苦，我们需要深入了解痒觉信号处理的神经机制。

癫痫是一种慢性中枢神经系统疾病，不分年龄。全世界有大约5000万癫痫患者，使之成为全球范围内最常见的神经系统疾病之一。近80%的癫痫患者生活在低收入和中等收入国家。如果得到适当诊断和治疗，估计高达70%的癫痫患者不会出现癫痫发作。与普通人群相比，癫痫患者的过早死亡风险要高出3倍。在低收入国家，有四分之三的癫痫患者不能得到所需的治疗。在世界许多地方，癫痫患者及其家庭遭到羞辱和歧视。----世界卫生组织

社交行为，是指在一定的环境条件下，个体之间相互往来，进行物质、精神交流的社会活动，是生存和繁衍至关重要的环节。在与同伴进行沟通互动时会需要识别记忆这一功能，即记住和辨别不同个体的能力。这是生活在社会或群体中的社交动物进行社会行为的重要过程。然而，社交识别记忆受损，往往会导致群居动物的行为异常，严重者会导致各种精神类疾病如自闭症、精神分裂症、双相情感障碍以及抑郁症等。不同的社交行为由大脑特定的区域响应[1]，然而关于调控初始社交识别记忆形成的特定核团以及相关的分子机制仍处于初步探索阶段。2019年11月26日，《Molecular

Commun.】中山大学信文君教授团队最新研究发现CircAnks1a参与调控神经病理性疼痛的新机制●【Nature子刊】分工明确！前额叶皮层介导吗啡成瘾的分子、环路机制●J

b-g）。此外，抑制这群神经元后，运动的小鼠会经常终止其运动行为，其中持续时间超过1s的运动行为大幅减少（图6）。以上结果表明，SI-脊髓颈膨大通路参与并调控运动起始、运动速度以及运动维持过程。

Commun.】中山大学信文君教授团队最新研究发现CircAnks1a参与调控神经病理性疼痛的新机制●【Nature子刊】分工明确！前额叶皮层介导吗啡成瘾的分子、环路机制●J

Psychiatry》杂志发表了上海科技大学生命科学与技术学院管吉松课题组与青岛大学附属医院刘世国课题组、北京安定医院王传越课题组和美国贝勒医学院于福利课题组合作题为“Mutations

睡眠，是与觉醒交替出现的一种生理状态。睡眠并不是浪费时间，它能够帮助人们恢复体力、构建认知、调节消化等等，是人们赖以生存的必备生理需求。根据睡眠过程中脑电图表现、眼动情况和肌张力变化，睡眠可分为非快速眼动（NREM）睡眠和快速眼动（REM）睡眠两种时相。NREM睡眠时期，机体处于休息状态，有助于消除疲劳、生长发育；REM

OBiO动物实验操作规范化培训班2019年11月1日-2日，和元上海将举办第二届《OBiO动物实验操作规范化培训班》，结合当下最热门的动物实验操作新技术，培训班将从动物实验思路设计、实验技术原理与操作等方面进行逐一讲解，点击上图查看详细日程。痒觉是一种负面躯体感觉，可引起强烈的抓挠欲望。根据致痒源的不同，痒可分为化学痒和机械痒。从进化学与生理学角度讲，化学痒有助于我们去除有害的刺激，机械痒有利于我们驱除飞舞的蚊虫。但是，对于慢性痒患者，长期的抓挠会引起皮肤损伤、感染，带来异常的痛苦。因此，从根本上解析产生痒觉的诱因，对临床治疗慢性痒相关疾病至关重要。图片来源：A

你不必再畏惧小鼠，你不必再害怕操作失误你不必再担心得不到理想的结果，你不必再等一年准备去做动物实验之前，先来学习一下规范的动物实验操作吧。2019年11月1日-2日，由和元上海与张江药谷培训中心联合创办的“前沿生物医药实验技能人才培养实训基地”开展第二届《OBiO动物实验操作规范化培训班》。结合当下最热门的动物实验操作新技术，以及去年成功举办的经验，今年动物培训班将从动物实验思路设计、实验技术原理与操作等方面进行逐一讲解，满满干货的理论培训结合全面实用的实践操作，助您的科研路越走越顺。

Commun.】中山大学信文君教授团队最新研究发现CircAnks1a参与调控神经病理性疼痛的新机制●【Nature子刊】分工明确！前额叶皮层介导吗啡成瘾的分子、环路机制●J

P）定义为由神经系统原发性损害和功能障碍所激发或引起的疼痛，2011年IASP官方学术期刊PAIN明确确定了NeuP（神经病理性痛）的新定义：由躯体感觉神经系统的损伤或疾病而直接造成的疼痛（pain

小胶质细胞（microglia）是神经胶质细胞的一种，是中枢神经系统中的第一道也是最主要的一道免疫防线。中风引起的脑损伤会激活小胶质细胞，使小胶质细胞极化为M1型和M2型。M1小胶质细胞可以产生高水平的促炎细胞因子，加剧急性脑损伤，而M2型表现出对大脑具有神经保护作用，改善中风后的症状。然而，M2小胶质细胞介导神经保护的潜在机制仍不清楚。有文献表明，间充质干细胞来源的外泌体有利于缺血性卒中后神经元的重塑和功能恢复，还有小胶质细胞来源的微囊泡有调节神经元兴奋性的报道等。2019年5月4日，上海交通大学医学院附属瑞金医院神经科、Med-X研究院神经科学与神经工程中心的杨国源课题组在《Theranostics》杂志上发表了重要工作[1]，文中阐述M2

MDD）等神经疾病，十分危险。图片来源：网易解决压力带来的神经疾病，仅凭外部的心理治疗是不够的，我们还需了解其致病内因。事实上，不同个体的先天抗压能力是不同的。在小鼠慢性社交挫败压力（Chronic

衣食住行，这些日常行为指令均由神经元所编码。若想了解神经元如何介导或调控不同功能，我们需高速、长时间记录这些神经元的活性。大量研究通过遗传编码的钙信号指示剂（Genetically

神经退行性疾病是由大脑和脊髓的神经元或其髓鞘的丧失所致的疾病状态，临床上主要包括阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化、亨廷顿病、多发性硬化、帕金森病等。干细胞移植被认为是治疗这些疾病的很有前途的一种方法，但是成人大脑中神经干/祖细胞（NPCs）数量有限，限制了其在神经系统疾病中的应用。将体细胞直接转化为诱导神经干/祖细胞（iNPCs）这一方法为疾病治疗提供了丰富的类NPC细胞。虽然干细胞移植的治疗效果很好，但是这些细胞移植是如何发挥作用的仍然存在争议。最近研究发现，移植细胞可能通过外泌体来实现治疗效果。外源细胞，如间充质干细胞，分泌的外泌体作为微环境中的重要成分，可以促进各种中枢神经系统疾病模型的神经可塑性和功能恢复。2019年8月16日，同济大学和美国内布拉斯加大学医学中心联合在《Cell

金属一直与我们的日常生活的每一部分息息相关，重金属亦是如此，人类利用重金属的初衷就是为了让它们造福人类，然而近些年重金属中毒事件频繁曝出：食物大米镉超标，水源污染血铅超标，化妆品中汞超标，甚至是重金属投毒砷化物中毒…

最新统计数据显示，截至2018年底，中国在册吸毒人员240.4万名，同比下降5.8%。其中，滥用冰毒人员135万名，占56.1%；滥用海洛因88.9万名，占37%；滥用氯胺酮6.3万名，占2.6%。尽管我国治理毒品滥用取得一定成效，但合成毒品滥用仍呈蔓延之势，滥用毒品种类和结构发生新变化。——《2018年中国毒品形势报告》

1在后基因组时代，随着“精准医疗”的推进，人们理解自身基因功能的需求越来越迫切，这种驱动力极大地推动了从基因组测序和筛选、基因功能研究到基因治疗技术的进步和发展。值得注意的是，病毒载体在上述全产业链的发展中都有着不可取代的重要作用。1病毒载体

自闭症主要表现为社会人际交往和语言交流障碍和行为刻板。我国0-6岁的儿童诊断为自闭症的人数占总人口数近8%，根据局部抽样调查数据推算，中国患儿人数已经超过百万，受自闭症困扰的人群高达千万。自闭症的发病机制尽管尚不明确，但很大程度上是由于基因突变而引起，如基因MeCP2、SHANK3、NLGN3敲除动物的呈现了自闭症样行为,特别是MeCP2转基因猴[1]和SHANK3

抗血管生成治疗（AATs）是通过抑制肿瘤血管生成和破坏已有的肿瘤相关血管来抑制肿瘤生长，但其效果并不像最初预期的那么好。AATs的作用是短暂的，经过治疗的肿瘤通过不同形式的血管生成，包括内皮血管生成和血管生成拟态（VM）等，显示出更快复发。最近有研究表明，MicroRNAs（miRNAs）可以调控与肿瘤发生和血管生成相关的基因表达。在HCC组织和肿瘤相关内皮细胞（ECs）中，致癌因子miR-9显著升高。据报道，miR-9可增加肿瘤细胞中血管内皮生长因子（VEGF）的表达，促进肺癌和结直肠癌的肿瘤血管生成和进展。此外，miR-9可以促进自噬，这是一种细胞通路，参与蛋白聚集物的清除、细胞器的翻转，以及自噬降解副产物的回收。然而，miR-9是否诱导血管生成以及miR-9诱导的血管生成是否受抗自噬治疗的影响尚未可知。2019年6月17日，华西大学华西基础医学与法医学院的曾烨副研究员与纽约城市大学的Bingmei

社交行为，是指在一定的历史条件下，个体之间相互往来，进行物质、精神交流的社会活动，对个体及种群的生存与繁衍至关重要。社交行为需要感觉、奖赏、认知、情绪等多种信息的处理[1-3]，当这些信息无法正确处理并整合，则会引起社交障碍。社交障碍是自闭症谱系障碍（ASD）的核心临床表现之一，但相应神经学机制并不清楚。图片来源：autism

“莫笑农家腊酒浑，丰年留客足鸡豚。”——陆游《游山西村》图片来源：凡品网不要笑话那酒浆浑浊，酒香中溢出的农家热情使人流连忘返。伴随着阵阵酒香、浓浓热情，人们大快朵颐，不亦乐乎。望着此情此景，不知道大家是否思考过这样一个问题：佳肴与美酒均可以让我们产生向往与满足感，那么食物与酒精作用的神经环路是否相同呢？图片来源：昵图网美食、美酒引起满足感的相关神经环路分为两部分——摄食环路与奖赏环路。摄食环路核心区域位于下丘脑弓状核，其中AgRP神经元与POMC神经元对摄食行为至关重要[1]。奖赏环路的核心为中脑多巴胺神经元[2]，这些神经元释放的多巴胺参与食物和多种成瘾物引起的渴求行为。然而，对于食物与酒精是否通过相同机制作用于摄食、奖赏环路，以及摄食、奖赏环路之间如何相互作用，我们尚未可知。图片来源：blog.ncase.me2019年7月2日，《Neuron》杂志在线刊登了宾夕法尼亚大学J.

暑假来临之际，为了感恩客户对和元一直的支持和信任，和元现推出慢病毒包装限时促销活动！解放你的双手，比你包的更快更划算！慢病毒包装促销活动时间2019年7月15日-2019年9月30日活动详情客供质粒，包装1个，2800元/个

与爬行动物不同，将核心躯干的温度准确维持在一定范围内是我们哺乳动物的典型特征之一。上述功能的维系需要多种行为与自主协调过程参与，包括颤栗、适应性产热、皮肤血管舒张等等。这些过程不仅仅参与核心躯干温度的维稳，还负责调控能量平衡以及能量代谢。然而，对于感知温度变化并做出反应以调控上述行为与自主过程的脑区及其相应神经环路机制，我们知之甚少。因此，燃烧咱们的卡路里，并非唱起来那么简单。

吗啡（morphine），是阿片类毒品的一种。1806年，德国化学家泽尔蒂纳首次从鸦片中分离出吗啡，并以希腊梦神Morpheus的名字将其命名。其衍生物盐酸吗啡是临床上最常用的镇痛剂，有极强的镇痛作用。然而，吗啡具有易成瘾这一危害极深的副作用。长期使用吗啡的患者会产生严重的依赖性，如果停止用药一段时间，会产生焦虑、抑郁等戒断反应[1,

暑假就要来了，要不要开爬梯？要不要约会？要不要回家呢？好纠结好纠结，怎么办呢？不用纠结，因为暑假对于科研人员来说是不存在的。暑假来临之际，为了感恩客户对和元一直的支持和信任，和元现推出腺相关病毒现货限时促销活动！快来看看有没有你想要的？腺相关病毒载体（AAV）现货促销活动时间2019年7月1日-2019年8月31日活动详情50ul

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Neuroscience】隔空传功！光遗传操控大脑实现无经历产生新记忆！●【Science】重磅：杏仁核神经元群体编码行为状态机制参考文献1.Bessieres,

Exo含有miR-501，并且外泌体miR-501能下调BLID（Fig.3E和F）。最后，作者评估外泌体miR-501是否通过靶向BLID诱导SGC7901细胞对阿霉素产生耐药性。从Fig.