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「峰客访谈」亿腾景昂CEO邹晓明:做新药最大的回报是造福病人!

峰客访谈 峰客访谈 2020-09-03


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2019年11月,专注于肿瘤新药研发的泰州亿腾景昂药业宣布其完成了近5亿元的C轮融资,本轮融资资金主要将用于快速推进现有管线产品的临床开发。近日,医麦客《峰客访谈》记者来到了亿腾景昂公司,并有幸采访了亿腾景昂CEO邹晓明博士,请他分享了数十年的行业经验以及亿腾景昂的故事。

-采访视频-


-CEO热点问答-

Q1: 亿腾景昂的新药研发策略是什么?

邹晓明博士:作为一个肿瘤新药研发公司,我们的战略是快速建立和推进自有产品线。将早期研发产品推进至晚期临床阶段。我们尤其重视中国的临床试验。随着公司近几年的发展,我们早年引进的产品已逐步从早期的一期临床进入到了二期、三期甚至包括三期关键性的注册临床阶段。

我们此次C轮融资的资金大部分都会用以支撑我们的晚期临床试验;同时也会用于推进我们其他临床阶段的管线产品的临床开发。

我们期待在不远的将来,能够把我们走在最前面的产品带上市场,服务于肿瘤病人。

Q2: 亿腾景昂的核心竞争力是什么?

邹晓明博士:每家公司可能都有自己的特长,我们希望亿腾景昂所逐步打造的核心能力是对疾病、对每一个项目都有自身的专业理解。

我们专业能力主要聚焦在如下几个模块上:首先是我们的临床开发能力。在乳腺癌、胃癌领域新药研发中,我们团队进行了科学高效的临床设计。这个能力同时也反映在我们临床样品研发生产和产品引进上。无论是研发团队还是BD团队,无论是自有研发还是合作引进,只有选择好的靶点、好的分子,配合以最快速度去推进临床试验和样品生产,才有可能使之成为一个好的产品。

其次是我们的市场运行能力。我们自有研发和合作引进的产品都是从病人的市场需求出发,产品一旦成功以后,就会迅速推向市场让病人受益。

Q3: 如何看待医药研发的投资回报率?

邹晓明博士:我在医药行业多年,一直秉承一个最重要的原则:做药去服务于病人。只要产品足够好,能与竞品有所区分,能满足病人的需求,我相信,今后就会有一个很好的回报。这个回报包括让病人受益、对社会的回报,也包括对投资人的回报。在具体实际运作中,我觉得,投入产品研发的基础是能满足市场上病人的实际需求,在这个基础上再合理地考虑投资回报率。

同样,作为新药开发人员也要考虑如何高效地去做研发,并不可完全不惜成本。要思考如何利用有限的研发经费,去发展最多的产品线,最高的效率把产品带到市场,造福于病人。因为世界上总体医疗资源永远是欠缺的,我们要充分利用现有医疗资源,去服务于更多的病人。

在此,就会涉及到其他诸多考量,包括我们应该选择什么样的产品?选择多少个产品组合?如何去获得这些产品?是自主研发还是合作引进?我们临床试验如何去设计?生产途径如何去确定?工艺是否合理?我们是自主生产,还是通过CMO代工?这一切皆会影响到最后的研发投入回报率。但我相信最终还是回到那句话,产品能带给病人福利,这才是真正给投资人带来的回报。
 
Q4: 新药开发出现问题如何合理去解决?

邹晓明博士:其实做新药每天都有可能遇到问题,如何去解决问题、去克服困难,有着不同的方法。首先做医药研发,最重要的是在于坚持。新药的开发周期往往是以十年来计算的,在整个开发过程中,每一个阶段我们都有可能会面临着不同的问题。在处理问题的方式上,永远不可忘记我们常讲的四个字——“科学为本”。

我觉得医药行业是一个考验人的行业,能真正坚持下来都十分了不起。纵观历史上诸多好产品,其实都是经历了无数次失败以后,在长期的坚持下,找到了合适的适应症,合适的病人群体,做成了一个造福病人的大药。
 
Q5: 如何看待行业合作与竞争的关系?

邹晓明博士:我们在这个行业里,永远都不是在孤军奋战。医药行业的运营是一个长周期、多环节的运作,企业从早期研发、生产、临床、到商业化,每一个环节都需要合作伙伴的支持。因此,每一家创新药研发公司可能都存在几十个合作伙伴。

当然,在每一个热点研究领域中,也会存在相互竞争,因此我们也应当正视竞争关系。回观中国市场,创新药公司的发展,也极大可能需要彼此合作随着研发进程的不断推进,你会发现,其实新药研发的过程本身也是一个整合的过程,到一定的阶段你可能会发觉,其实一家企业单打独斗不如多家企业大家联合起来,把一两个产品更有效率的做好。所以我相信,今后在中国医药市场上,将会看到很多创新药公司之间的合作,大家共同去开发一些产品。
 
Q6: 您最近主要关注哪些行业热点?

邹晓明博士:在行业里,大家每天都会关注很多热点。我大致会关注以下两个方面:首先,作为一个公司负责人,我觉得在行业里应时刻关注着科学发展走向。只有科学领域的技术突破才能造就医药行业的技术进步。就如我们过去所了解的,现正在造福于病人的肿瘤免疫疗法,相信大家都已在关注了。

其次,我也会更关注我们研发产品领域的热点。比如我们的产品EOC315是一种高选择性VEGFR抑制剂,作为一个血管生成抑制剂,它很可能会跟肿瘤免疫产品联合使用,去帮助到胃癌病人。所以我会更关注类似药物在的联合使用方面的资讯。药物的联合使用会提高临床试验的复杂性,如何才能更好的达到治疗效果,是两个肿瘤免疫产品联合还是一个靶向药物跟肿瘤免疫产品联合?还一个靶向药物跟一个化疗药物联合还是化疗药物和靶向肿瘤免疫产品联合?这样的资讯和热点是我永远都会关注的。

▲亿腾景昂产品管线

Q7: 从业多年您有什么深刻的心得体会?

邹晓明博士:我觉得最大的心得就是坚持和严谨。因为医药行业是一个很长周期的行业,并且确实是一个很有意义的行业。科学充满了未知,需要我们时刻保持好奇心去探索未知。我们上学的时候学数学,分解方程式;学生物、学化学,研究各种生物及化学反应。而当我们真正做药的时候,并不同于我们上学时所做的研究,我们的所作所为将会直接影响到病人的生活质量甚至是生死,所以我们必须要保持严谨和认真的态度。虽然很多药最后并没有开发成功,但一旦有药做对了、做成功了,这造成的影响将是巨大的:肿瘤药可以让病人多活几年;关节炎的新药能让不能走路的病人爬楼……

同时,我还有一点感触颇深,那就是整个医药行业本身的巨大复杂性。一个新药的成功,需要借助学术、技术、资本、市场甚至是监管等各方面力量。而且不同于其他行业,医药行业需要一个高维度的监管:国家的监管机构批准一个药能不能做临床、能不能上市,会考虑到整体的效益。所以如果真正要把“做药”这个事情做好,往往需要在最初立项的时候,就考虑到多个方面的因素。

当然,好的时机也十分重要,投入既不能太早,也不能太晚,要走在技术革新的前面。光只有想法,没有付诸实行,那只是一个美好的愿望;而走在太晚,后面的技术已经完全成熟了,就已经失去机会了。


-嘉宾简介 -

邹晓明 

亿腾景昂药业首席执行官

哥伦比亚大学生物化学与分子生物物理学博士、清华大学生物化学硕士学位及生物学学士。在医药行业有近20年的工作经验,对药品研发、许可领域具有深邃的洞察力。曾先后任Amgen公司引进及外部研发执行总监、GSK外部药物研发总监及亿腾医药集团担任首席商务官。现任泰州亿腾景昂药业担任首席执行官。邹晓明先生先后为诸多跨国企业如:安进,葛兰素史克,亿腾医药的创新药研发、项目引进、合作并购做出了不小的贡献。领导及参与了多个产品的交易,其中三个产品现已得到FDA批准,上市销售。邹晓明先生牵头的“EOC103 I类靶向抗肿瘤新药恩替诺特(HDACi)的研究开发“于2018年获得江苏省重点研发专项资金;同时邹先生被泰州市政府授予“113高层创新人才”荣誉称号。


-嘉宾故事 -

1985年,来自南京的邹晓明考入了清华大学生命科学与技术系。此时学术界刚好在大力宣传生物科技是未来的科技行业,邹晓明同样也被这个行业深深吸引并投入。在清华大学读完本科和研究生之后,邹晓明赴美国哥伦比亚大学攻读博士学位,1999年获得生物化学和分子生物物理学专业博士学位。博士期间,邹晓明师从了Kathryn Calame开始进入免疫学行业,深入研究B细胞的分化以及免疫功能的发展。 
 
毕业之后,邹晓明有机会进入了默沙东在美国新泽西的研究院,在那里他第一次体会到了不同于实验室做科研的工业界的药物开发流程和实践操作。这种贴近患者需求,真正做出一款好药并让患者受益的工作让邹晓明深有感触,也坚定了他留在制药工业界的信心,并决定留在默沙东工作。此后,邹晓明先后在美国知名药企安进公司、在葛兰素公司等担任药物研发相关重要职位。 
 
在2005年-2012年期间,邹晓明在国外参与了多个跨国药企产品收购整合工作。2012年,他感受到了国内生物制药行业生机勃勃的发展态势,加入亿腾医药集团并担任首席商务官,帮助董事会管理层在全球引进高质量、已上市的产品来扩展亿腾医药在中国市场的销售规模。 

在亿腾医药集团引进海外产品的过程当中,邹晓明慢慢了解到中国市场的商业运作,也一直很希望把自己过去在在外企从欧美市场引进研发产品的经验用到中国市场上。所以从2013到15年期间,在推进在亿腾医药商业化产品的同时,邹晓明和团队也在引进了一系列临床开发阶段的产品,这些产品奠定了成立亿腾景昂的基础。

2015年底,凭借引进产品的经验和能力以及对中国市场商业运行的经验,邹晓明领导成立了亿腾景昂药业——以研发为主,聚焦肿瘤核心治疗领域的创新药研发企业。与此同时,亿腾景昂也得到投资人的青睐和支持:2016年初,亿腾景昂获得A轮融资额;17年获得B轮融资;2019年11月完成C轮融资。

-企业近况 -

如今,亿腾景昂有多款产品处于临床阶段:EOC103作为1型HDAC选择性抑制剂,已与合作伙伴在国内外同步开展III期乳腺癌临床实验,并被美国FDA授予突破性疗法资格(Breakthrough Therapy Designation);EOC315是一种高选择性VEGFR抑制剂,公司拥有其全球权益,临床定位是联合奥沙利铂和卡培他滨用于晚期胃癌一线治疗,市场潜力巨大;EOC202是一种LAG3重组蛋白生物制剂,用于联合化疗治疗乳腺癌。LAG3被誉为继PD-1/L1之后的新一代肿瘤免疫疗法;EOC317是一个高活性FGFR抑制剂,可用于针对FGFR突变或基因增生的胃癌,尿路上皮癌等多种肿瘤。


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