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最新:关于BMS收购Celgene,其无条件拿到欧盟委员会通关令牌​

熊彩风 医麦客 2020-09-03

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2019年7月30日/医麦客 eMedClub/--自今年3月1日百时美施贵宝公司宣布以740亿高价美元收购Celgene那天起,这项交易就频频吸引了业界的眼球,从收购-股东不赞成-到股东同意,经历了一系列坎坷的历程,而昨日,关于该项收购又爆出好消息百时美施贵宝公司(BMS)宣布欧盟委员会(EC)已无条件批准其收购Celgene Corporation。



BMS董事长兼首席执行官Giovanni Caforio博士说:“欧盟委员会的通关是完成我们与Celgene的结合一个重要的里程碑,也使我们向创建领先的生物制药公司迈进了一步,该公司有能力为患者开发和提供创新、有价值的药物。"

 

Giovanni Caforio博士


此外,该交易仍然需要遵守其他惯例成交条件以及其他监管机构的批准,BristolMyers Squibb打算尽早完成Celgene交易,其预计到2019年底或2020年初。


BMS收购Celgene 历程


2019年1月3日,百时美施贵宝(BMS)宣布将以现金和股票作价合计740亿美元收购Celgene(新基),该交易协议中BMS股东预计持有新公司约69%的股份,Celgene股东预计持有近31%股份。

2019年2月27日,拥有BMS约8%股权的惠灵顿管理公司公开反对BMS收购Celgene,称收购新基不符合BMS多领域发展的初衷,与其他方案相比股东需要承担更多的风险,并且收购条款中向新基股东提供的BMS的股票价格远低于其实际的隐含资产价值,随后,BMS的另一股东Starboard Value也站出来表示反对。

2019年4月12日的股东特别会议上,股东们投票批准了BMS斥资740亿美元收购Celgene的交易。Celgene在声明中表示:“大约98%的投票和超过70%的流通股和有权投票的股份对这项交易投了赞成票”,BMS则表示:“超过75%的股东此次会议上投票批准了这笔交易。
6月6日,BMS宣布在完成收购新基之后将组建新的团队领导其研发部门,BMS将该部门工作划分为早期和后期研发,分别由新基总裁RupertVessey和聘请于诺华肿瘤学全球药物开发主管Samit Hirawat负责。研究和早期开发(R&ED)将由Vessey领导,Vessey的主要职责是监督发现、早期开发和转化医学,并将与业务发展团队合作,确定外部资产的识别,Samit Hirawat成为BMS的首席营销官,领导BMS的全球药物研发团队,从概念验证走向商业化。

2019年6月24日,Bristol-Myers Squibb提供与Celgene待定合并的最新信息,该公司仍在积极与美国联邦贸易委员会(FTC)讨论FTC对拟议交易的持续审查,为了让交易能够根据FTC表达的担忧及时完成交易,公司正在计划剥离OTEZLA®(apremilast),且此次剥离将由FTC进一步审查,并要求BMS与FTC签订同意令,一旦FTC接受同意令并满足其他惯例成交条件,OTEZLA出售的收益将使BMS加速其关于去杠杆化计划,BMS、Celgene均与欧盟委员会签订了预先通知流程。




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