▲第一作者：张廷通讯作者：赵忠奎教授、刘岳峰副研究员、章日光教授通讯单位：大连理工大学、中科院大连化学物理研究所、太原理工大学论文DOI：10.1038/s41467-022-34852-y01全文速览开发高效、低H2O2消耗的苯选择性氧化制苯酚(SOBP)催化剂具有迫切需要，但仍存在挑战。本文报道了水溶液介导的超分子预组装-热解制备策略，获得具有独特Cu1-N1O2配位结构的单原子催化剂(Cu-N1O2

本工作报道了一类新的单原子催化剂。通过简单的溶液插层的方法，可以将Pt、Pd、Ni、Cu单原子可控地分散到SnS2的vdW间隙中，并且不会对SnS2的晶格造成破坏。2、

01背景介绍利用绿色能源制取的绿色氢气（H2）是未来能源、冶金、化工等行业实现深度脱碳目标的重要载体，但目前最成熟的碱性水电解绿氢制备过程中存在较高的能量损失，主要是因为电解过程需要克服阳极析氧反应（Oxygen

太阳能驱动光电催化CO2还原可以有效模拟自然光合作用：在半导体光阳极发生氧气析出反应，同时将产生的质子及电子转移至阴极进行CO2还原合成低碳化合物，是实现CO2资源化转化为可再生燃料的理想技术途径。然而，目前太阳能光电催化CO2转化效率仍然普遍较低，主要存在两个关键科学问题：1）在光阳极如何实现高效光生电荷分离及催化析氧反应，其析氧活性直接决定阴极催化剂CO2还原活性。2）CO2为惰性分子，并且具有多重还原电势，如何实现阴极催化剂表界面的CO2吸附、活化、定向转化。因此，设计构建高效光电催化CO2还原体系成为目前太阳能转化领域极具挑战的研究课题。近日，中国科学院兰州化学物理研究所毕迎普研究员课题组通过在Fe2O3光阳极表面修饰单原子Co助催化剂大幅度提升析氧活性，通过耦合Ag/Pd合金阴极催化剂，实现了高效太阳能驱动光电催化CO2还原制合成气。

2|纳米团簇聚合物纳米晶格的力学行为要点：l本研究用原位SEM压缩测试评估了印刷的纳米集群-聚合物结构的机械性能（图2）。8wt%的Au25

本研究还关注了不同的发光体的太赫兹诱导的上转换机制，这些发光体具有孤立的纳米级发射点。图3展示了四种不同类型的QD的太赫兹诱导的发光强度，不同的带隙由它们在625、605、530和480

c)。这种变化可以归因于膦酸盐在金属表面吸附过程中共价键的形成；也就是说，BPA通过形成新的Pb-O-P共价键键合到钙钛矿表面，取代了溴空位位点。3、此外，与3D钙钛矿结构相比，BPA诱导结构的Pb

非钙钛矿δ-FAPbI3峰，表明随着间隙掺杂物浓度的增加，α-FAPbI3钙钛矿相的不稳定。

4|混合卤化物钙钛矿的薄膜均匀性及其影响要点：对于混合卤化物钙钛矿，主要的器件问题是光稳定性较差。本研究制造了带隙为1.66

Letters,等国际顶级期刊发表多篇论文，H影响因子高达100+，文章引用次数达到40000+。今年九月，鄢炎发教授与朱凯教授也发表了一篇Nature，链接如下：相关推荐1.

motif）（如coiled-coil的粘性末端、精氨酸扣等）插入序列内的特定位置。除了这两种常规的二级结构外，还有一些不常见的二级结构类型，如3.010

E和F）。作者认为，手性磷酸催化了酮胺缩合、亚胺异构化和烯醇质子迁移三个过程，并在催化质子转移过程中实现了手性控制。▲图5.

V时，丙烯分子的吸附构型与热催化的吸附行为相类似，即丙烯分子的丙烯基团以(πσ-)或(di-σ)方式吸附在Pd位点。然而当电位高于0.8

GPa以上开始稳定。此外，基于该理论，可快速并准确寻找到潜在的稳定结构，这些结构在常规的结构搜索设置下无法被探寻。

分子1在Ag(100)衬底表面分步退火实验的STM与nc-AFM表征。B．合成具有部分心环烯结构的含氮石墨烯纳米带为了进一步研究分子3中C(sp2)原子的活化，我们进一步升高退火温度至673

ps的时间尺度内，出现了Frenkel类型的LE状态（在纯D18中为1180nm；在纯T9TBO-F和T9SBN-F中分别为915和930

molCO2-1）。然而，在HR-DRM反应中，氢气的选择性（约5%）远远低于平衡值，这证明了Ni@HZSM-5催化剂可以最大限度地利用氢气。按照这一反应趋势，还原二氧化碳的能量成本为113.6

https://doi.org/10.1038/s41557-022-01079-901背景介绍在过去的几十年中，通过使用功能性无机纳米粒子(NPs)作为"可编程原子当量"

KIE值定义为H2O中的动力学电流与D2O中的动力学电流之比。通常质子转移和PCET反应的KIE大于1，表示正常的KIE。当在D2O中的活性高于在H2O中的活性时，会出现相反的KIE

j分别代表行和列的序号）。在该方案中，首先将所有样品汇集在一起，并通过单个测定“A”分析所得样品聚集体。如果检测结果为阴性，那么所有的原始输入样品将被视为阴性。2.

本文来自于：南京大学新闻网单光子成像器能够精确获取单个光子的空间和时间信息，从而具备极高的灵敏度以及量子测量能力，是量子成像、低光通量成像、时间分辨单光子光谱学等应用亟需的理想探测器件。在近红外波段的众多单光子探测器中，超导纳米线单光子探测器(SNSPD)因其探测效率高、暗计数率低、计时分辨率高、和光谱响应宽而引人注目。将SNSPD集成至大规模阵列，从而实现上述的高性能成像器，这是当前SNSPD的研究重点。但由于低温环境的限制，如何设计读出方式分辨大量光子位置是一项棘手且具有挑战性的任务。图1：基于OTAM读出方式的器件设计(a,b)、差分时-幅信号输出(c)、输出星座图(d,e)以及读出可信度(大于97%)分布(f)。针对上述问题，吴培亨院士领导的南京大学超导电子学研究所提出了一种正交时间-幅度复用读出方式(orthogonal

meV反铁磁交换作用。实验发现S=1/2反铁磁分子自旋链具有有限的激发能隙，符合海森堡反铁磁S=1/2模型。S=1反铁磁分子自旋链具有分数化的末端态，该发现与Haldane的预测相一致。

本工作为验证评估该双盐体系的冷却和安全性，研究人员针对电动汽车电池模组开展数值仿真。仿真结果证实了可靠性极高的风冷散热在采用ATM方法的电池模组中具备可行性。4.

图3b)，区域面积百分比(16%±10%,图3c)不断增加。纳米颗粒中电子结构的空间分布基本保持均匀，如图3d中代表性纳米颗粒的EELS图谱所示。3、随着放电继续进行((0.03 V(vs

它在向下冲程时旋转一个矩形浮子，但在向上冲程时不旋转。此时对称性被打破，因为接触角控制着浮子是倾向于与槽对齐还是与矩形通道对齐。3.

本研究用扫描电子显微镜(SEM)和Ga+源聚焦离子束(FIB)球磨法对金属微晶格的表面和内部形貌进行了研究。扫描电子显微镜成像显示，Cu和CuNi样品在热处理过程中保持了八重态晶格形状(图2a,

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年。2.工资待遇（博士后年薪21万元以上，特任副研究员年薪24万元以上，特别优秀的将视个人情况面谈）。此外，课题组会推荐优秀申请人申报中科大“墨子杰出青年特殊津贴”，入选后年薪可在基础数额之上增加

在室温下，如果界面密度可以忽略不计，SS可以达到60 mV/decade的下限。值得注意的是，本研究的分析表明，在具有转移顶栅的MoS2晶体管中实现了60

University）孙志培院士团队和上海交通大学蔡伟伟教授团队，浙江大学杨宗银教授团队，四川大学崔汉骁教授团队，以及英国剑桥大学的Tawfique

图1a中示出了Pt(ppz)2的优化后的二聚体结构，即（Pt(ppz)2）。图1b展示了非绝热耦合矩阵元(NACME)值与相应的振动频率的关系图。结果表明，低频模式(

m-2亮度下外量子效率仍高达21.9%，媲美铱、铂等磷光材料器件。此外，他们首次将多重共振型TADF材料用作敏化剂制备了超荧光OLED器件，该器件最大外量子效率为40.5%，在1000

Moll团队与来自瑞士，德国及西班牙的合作者们首次在具有中心对称，非手性晶格结构的材料，Kagome超导体CsV3Sb5中中观测到了这一效应，该工作于近期以“Switchable

具体来说，本工作利用铂镀层纳米探针作为一种有效的催化剂将氢分子分解为氢离子，从而导致从绝缘的VO2到导电的HxVO2的非挥发性转化，使得VO2材料展现出可控的绝缘体—金属相变特性。3.

Cronin课题组不久前发表的Science：https://www.science.org/doi/10.1126/science.abo005805作者简介Leroy

机理研究要点：1、为了给本工作的光电催化不对称C-H氰化法提供机理上的依据，本工作首先进行了循环伏安研究，结果表明，成功进行C-H氰化的炔烃的氧化电位在~1.5V到~2.3V之间(半峰氧化电位,

发展基于储量丰富的饱和烷烃转化路线是化学、能源和催化领域最具挑战性的课题之一。其中，饱和烷烃的直接无氧脱氢反应可提供高附加值的C2+碳氢化合物和清洁氢燃料，受到人们的广泛关注。此外，除了作为碳源和氢源，液态环烷烃也是一种很有前景的液态有机氢载体，其质量储氢密度可达7.1%。然而，由于sp3

本文以Pt3Ru(111)为模型表面，研究了氢键吸附对界面氢键网络连接性的影响。首先，模拟了在HOR情景下Pt3Ru(111)电极上有和没有OH吸附的碱性界面(图5a,

表征揭示了一个20纳米的3D-2D过渡区域，主要由底部3D层的粗糙度决定。二维钙钛矿层的厚度依赖性揭示了n-i-p和p-i-n架构的预期趋势，这与二维钙钛矿的能带对齐和载流子传输限制一致。3.

MOAs易溶于四氢呋喃(THF)并形成透明溶液(图1B)。当水:四氢呋喃混合比达到95:5时，即超过临界聚集浓度(CAC)时，MOA自组装成纳米级胶束或囊泡(图1B)，这归因于它们固有的两亲性。3.

在松弛状态下具有红色反射的纤维提供了理想的机械变色响应特性，因为全可见光谱可用于揭示纤维所承受的伸长应变的大小(图3a-k)。即使在明亮的背景下，这种反应也是立即的、完全可逆的并且肉眼可见。2.

|PE废弃物的处理策略要点：1.

water)可以设计用于纳米流体、电解质材料和海水淡化的技术应用。不幸的是，在纳米尺度上对水进行实验表征的挑战，以及第一性原理模拟的高成本，阻碍了控制水特性所需的分子水平理解。02本文亮点1.

通过打印具有Peano曲线路径和直径小于0.01 m的细丝的较小比例的圆柱形薄壁，本文展示了使用两架Builder无人机依次打印定制的胶凝材料来实现高分辨率制造的Aerial-AM方法(图4)。2.

本研究的系统由两种类型的胶体液滴组成，标记为蓝色(A)和黄色(B)，通过互补的DNA链进行了功能化处理。如图1a,

尽管弹性理论预言这些二元结在钨等具有弱弹性各向异性的晶体中应该是不稳定的，但是实验和原子模拟都表明这些结可以在动力学条件下产生，这与包括钨在内的几乎所有体心立方金属中都存在异常滑移是一致的。3.

本工作表明，优异的性能归因于致密、稳定和内部孪晶纳米沉淀物的形成，这在传统加工的钛合金中很少观察到。这些纳米孪晶沉淀物显示出源自具有主要螺旋特征的高密度位错，并由增材制造工艺形成。3.

2A-B）。在理想情况下，成分-热膨胀系数曲线是简单且凸的，这意味着这种特定关系很容易学习并且“永远不会忘记”。即使存在一个小数据集，也可以很容易地找到全局最大值，而不管它们的初始起点如何：路径

本工作还观察到在有限电位移场中出现的三层和四层的绝缘状态。随着层数的增加，超导电性在一个增强的填充因子范围内出现，并且在五层时，超导电性远远超出了每摩尔晶胞填充4个电子的范围。3.

MXene导致表面上浓度较高的-O和-OH以及较低的-F浓度。这得到了理论计算的支持，理论计算表明：表面端面和核心Mxene层的组成是强烈相关的，并影响结合能和整体电子结构。