T20大会 | 对话孟八一:全球新药模式转变与中国新药的角色
全球制药工业界都在为新药产出的效率下降而困惑,正当MNC在寻求向个性化精准治疗模式探索创新转型的时候,司美格鲁肽再次掀起巨弹药物新高潮,那未来全球制药开发的模式会如何演化,中国创新药在全球又会扮演什么角色?
作为同写意T20大会的特别节目,7月11日(周四)下午14:00-15:00,同写意创始人程增江博士将与身在美国的孟八一老师做对话访谈,敬请关注。
孟八一
同写意美国医药特约评论员
军事医学科学院药物化学硕士,美国纽约市立大学计算机硕士。出国前,于中国专利代理(香港)有限公司任专利代理人。曾在美国纽约市政府供职,任计算机程序员;曾在重庆华邦制药有限公司任副总经理、顾问,负责知识产权、IT、原料药出口等工作。退休后,专心研究药品监管与产业发展。
本次直播免费参加,长按识别下方图片二维码或点击视频号预约按钮即可快速报名,并预约直播。
同写意直播开启直播交流群,请扫描下方直播助手二维码,备注【0711】邀您进群。
同写意孟八一专栏文章
(上下滑动查看更多)
• Big Pharma和Biotech共同面临的困境:全球制药进入一个少产品的时代
• 写意专栏丨孟八一:宏观合理性和微观荒谬性共存的美国药物市场
• 写意专栏 | 美国民主党参议员:处方药的价格之高,毫无道理,且令人发指
• 写意专栏丨医保支付的药物市场:美国制药工业凭什么称霸世界(四)
• 写意专栏丨撼不动的自由定价:美国制药工业凭什么称霸世界(三)
• 写意专栏丨做药就是做专利:美国制药工业凭什么称霸世界(二)
• 写意专栏丨真药,假药,仿制药?——美国仿制药工业回顾(四)
• 写意专栏丨真药,假药,仿制药?——美国仿制药工业回顾(三)
• 写意专栏丨真药,假药,仿制药?——美国仿制药工业回顾(二)
• 写意专栏丨真药,假药,仿制药?——美国仿制药工业回顾(一)
• FDA让无效药物退市,“无效药物”谁来提?看FDA的智慧
• FDA药物监管权力简析 | 第7话:严厉的监管成就了强大产业
• FDA药物监管权力简析 | 第6话:权力的强化与扩张(下)
• FDA药物监管权力简析 | 第5话:权力的强化与扩张(上)——把灾难变成权力
点击图片,查看T20大会完整议程👇
// 大会报名 //
席位有限 · 尽速报名
// 大会咨询 //
秘书处:010-83634390/83634290邮 箱:txy@tongxieyi.com
注册咨询翁 琦:17751479618丁杰逸:19910274182
商务合作李 珍:13522802756李佳媛:17718589627林锐铭:17365430165
媒体合作李 纯:19910611152