TRS)。对于SCZ，尤其是TRS，其治疗面临很大挑战，且随着人们对抗精神病药物的局限性、副作用和健康风险的认识提升，以认知行为疗法(cognitive–behavioral

mPFC)。此外，简单的积极强化或反馈(如积极的赞美)，也被发现可以减少社交焦虑。也有方案利用睡眠(小睡或整夜睡眠)来巩固焦虑症暴露疗法后的消退性学习。同时，越来越多的证据表明，快速眼动(rapid

2mm或旋转>0.587或全局信号强度大于9的图像。3.3.自我报告的分析进行独立样本t检验，以确定自我同情和抑郁严重程度在诊断组(DEP/HCs)之间是否存在差异。使用Preacher

Imaging”或“fMRI”与“emotive”或“valence”或“affect”相结合，以及“borderline

1.参与者研究纳入了177名参与者，包括60名健康个体、77名精神分裂症患者，以及40名伴有精神病性症状的双相情感障碍患者。人口统计学数据如表1所示。2.神经影像数据采集使用3T

山大一院精神卫生科发表文章分享抑郁障碍表现出高患病率、低治愈率等特点，解决这一问题根本在于探明其发病及治疗机制。众多研究提示抑郁障碍是一种大脑神经活动和连接性异常的疾病。神经电生理检查中的脑电凭借低成本、非侵入性、即刻反应性、毫秒级的高时间分辨率等特性，在神经精神疾病等的脑功能研究和临床应用中被广泛使用。抑郁障碍脑电已被广泛研究，但以往脑电研究方法忽略了全脑神经网络的时间动态变化。脑电微状态是典型的电压拓扑图，反映了脑网络的短暂激活，可在拓扑层面对脑电进行连续时间分析，可补充研究疾病中持续精神活动的动态变化。既往仅有少数研究关注抑郁障碍患者的静息态脑电微状态，这些研究提示了抑郁障碍患者脑电微状态指标异常且与抑郁症状的严重程度有关，经治疗后可改变脑电微状态指标。但既往研究多集中在抑郁障碍患者与正常被试的差异上，而关注首发抑郁障碍患者及5-羟色胺再摄取抑制剂

FFM)的一个因素。游戏中部分选项的设计与国际人格项目库(International

PAM-1可提高RBC速度，在REM睡眠时效果最大。在A2aR-KO小鼠中没有观察到这种影响，证实了A2AR阳性变构调节剂-1(PAM-1)通过A2aR影响脑血流量。

论文导读经颅直流电刺激作为强迫症附加治疗的有效性和安全性：一项随机假对照试验发表于Neuropsychopharmacology背

2中使用了计算高效的P值聚类和阈值方法。首先，使用英国生物库数据作为参考面板对SNP进行聚类。其次，我们估计了一组八个具有不同SNP概率阈值的PRS(0.0001

0.0036)。采用偏相关分析研究pAVH组AVHs严重程度与脑区皮层厚度的关系，年龄、性别、受教育程度、估计的颅内总体积为协变量(Bonferroni校正,

方法1.研究设计这是一项在澳大利亚进行的三臂平行随机对照试验。2.研究对象纳入标准：1)

，该文章的第一作者为杜炎宏硕士。研究发现精神分裂症的海马体可能与免疫疾病的关系更密切，并且4个免疫基因的异常表达可能通过PI3K-Akt信号通路与神经活性配体结合受体相互作用间接影响Tem细胞。

背景抑郁症是全球致残的主要原因。然而，抑郁症的生物学基础和抗抑郁治疗的作用机制仍不完全清楚。炎症反应可能发挥作用。体内研究提供了令人信服的证据，证明全身或中枢炎症介质，如炎症原脂多糖(LPS)或促炎细胞因子白细胞介素-1

1、被试本研究的MDD患者来源于一项大型开放标签的MST研究（包括难治性抑郁症、精神分裂症、强迫症患者）。2、MST治疗使用Mag

背景认知障碍是精神分裂症的一个特征，也是功能结果的有力预测指标。脑电图生物标志物广泛用于精神分裂症的转化研究，以评估信息处理的多个阶段和神经机制。以往研究发现，感觉辨别的神经生理学指标（即MMN和

背景精神障碍会造成患者巨大的痛苦，如社交孤立、痛苦、抑郁及严重的经济负担。其中，60%~80%的精神分裂症谱系障碍患者存在幻听。针对精神分裂症患者的幻听，药物治疗作为一线治疗方案，但30%~50%的患者存在抗药性。在不讨论药物副作用的情况下，药物治疗方案并未帮助患者应对声音、更好生活。其他治疗的出现可相应弥补药物治疗的局限，例如以认知行为治疗为代表的心理治疗方案。但CBT的疗效仅为小到中等，因此聚焦于患者声音信念的干预治疗可能不足以减轻相应的痛苦，需要借助其他治疗方法。近年，聚焦于声音关系的治疗模型不断发展，因幻听患者普遍承认与声音间的人际关系，因此相应模型在明确人际关系的背景下，对声音加以概念化。相关治疗干预认为，与声音进行直接对话有利于建立双方更具结构化的关系、增加幻听患者的控制力。基于人际关系背景下的幻听治疗热点，本文进行系统综述，归纳相关干预治疗，总结其对幻听及其他精神疾病症状的影响与疗效。方法检索策略：本研究检索的电子数据库为PubMed、PsycINFO和Web

tDCS干预组、伪刺激组。最终，41名患者完成所有指标的干预后测量，36名患者完成了主要指标的随访测量。受试者人口学数据如表1所示。1.2评测指标主要指标：利博维茨社交焦虑量表(LSAS)

背景临床研究表明，炎症和血管功能障碍是重性抑郁障碍(MDD)的发病机制之一。在雄性小鼠中，慢性社会应激(CSDS)通过降解紧密连接蛋白claudin-5

https://doi.org/10.1002/alz.12718翻译：张秀萍审核：李

环境中的虚拟教练指导参与者完成治疗。教练鼓励参与者放弃防御行为，并征求反馈以调整治疗进展。在第一节课开始时，虚拟教练解释了治疗的原理，参与者可以选择六个

患者中生成了iPSC。图1A展示了神经元分化范例的示意图；图1B中为生成的iPSC中标记物SOX2和Nanog的免疫细胞化学分析及核型分析图像且对分化2周后生成的NSC进行细胞计数分析等。所有

(需要决策的手动灵巧任务)。结果40名参与者被随机分配到真tDCS组或假tDCS组，每组20名参与者。由于1名参与者数据测量不完而被排除；因此，分别对真组和假组中的19名和20名参与者进行了分析

背景自传记忆是指有意识地重新想象过去发生的事件，这些记忆通常伴随着一些原始的感官和情感特征。自传记忆是更广泛的情景记忆结构的一部分，但与标准情景记忆任务不同。标准情景记忆任务通过要求受试者回忆他们自己生活中难忘的事件来进行测试。自传记忆在概念上与想象未来事件的能力相关联，它们共同构成了“心理时间旅行”的概念。已有研究发现，精神分裂症患者的自传记忆受损。对

Scale，PANSS)总分，症状减轻大于25%。1周内招募患者进行检查，以确保最佳评估条件。参与者根据他们是否有AVH被分成两组。使用简易精神病学量表(Brief

背景精神分裂症是一种广泛存在的精神疾病，整个病程中包括缓解和复发时期，通常需要进行抗精神病药物长期治疗。抗精神病药物治疗反应在疗效和副作用上存在巨大的个体差异，基因多态性在个体差异中起着重要作用。RELN是一个被广泛研究的精神分裂症候选基因。RELN是大脑发育中的关键分子，在神经元迁移、细胞聚集、树突形成、微管功能和细胞间相互作用中起关键调节作用。动物研究表明，RELN是皮质神经元正常迁移的必要分子，它是胚胎和出生后早期皮质细胞定位的最终调节器。此外，RELN变异与精神分裂症风险增加密切相关，精神分裂症患者RELN的mRNA和蛋白水平均显著降低。因此，在本研究中，我们旨在确定RELN是否会影响中国人群的抗精神病药物治疗结果，有可能确定新的抗精神病药物反应标记物。此外，由于RELN在精神分裂症的遗传病因学中起着至关重要的作用，我们的研究可能会为精神分裂症的新药物靶点找到新的可能性。方法1、研究对象研究共招募了260名参与者。入组标准：18至65岁的男性和非妊娠、非哺乳期女性受试者；DSM-IV诊断为精神分裂症；研究期间服用单一抗精神病药物（利培酮、喹硫平、阿立哌唑、奥氮平和奋乃静）。排除标准：身体并发症或其他药物滥用；病史表明对抗精神病药物治疗有抵抗力；自杀或暴力行为的重大风险；临床上显著的异常生命体征或实验室值；未控制的主要内科疾病。2、变异选择筛选标准：先前报道的与疾病发病机制相关的SNPs和次要等位基因频率>0.1。通过系统文献和数据库检索（dbSNP、HapMap、1000基因组），共筛选出15个变异体。3、临床评估

01背景重度抑郁障碍(MDD)是一个巨大的全球健康问题，超过一半的MDD患者出现认知功能障碍，包括记忆、执行功能、注意力和反应时间减慢。临床观察表明，认知功能障碍不仅是MDD的状态标志，而且可以作为MDD的特征标志。虽然许多新的治疗方法显示出改善MDD认知功能障碍的希望，但研究通常处于早期阶段。进一步探索认知功能障碍的潜在生物学机制可能会提高治疗的靶向性，并发现治疗MDD患者的新分子靶点。以往24个独立队列中进行的GWAS荟萃分析发现一般认知表现与几种精神特征之间存在遗传相关性，但与MDD无关。Meijsen

近年来，治疗强化的概念也被应用于心理治疗干预，这种方法的基本思想是通过药物干预或非侵入性脑刺激技术来增强神经可塑性和临床疗效。非侵入性脑刺激包括经颅磁刺激以及经颅直流电刺激（Transcranial

背景在认知和行为方面，最常见的抑制形式之一是“认知控制”，它是指抑制不相关的反应或刺激。抑制控制与前额叶皮层的最佳功能及其与从基底神经节和丘脑到迷走神经和心脏的各种皮层下区域的连接有关。因此，它被认为是一种更高级的大脑功能。反扫视任务被广泛用于测量精神分裂症患者的抑制控制和前额叶皮质功能障碍。以往研究发现反扫视任务中对目标的错误扫视百分比与额侧介导的抑制控制以及参与行为意志控制的认知和神经机制有关。副交感神经活动水平降低的精神分裂症患者其自主神经系统（ANS）失衡。心率变异性（HRV）可用于评估副交感神经活动。副交感神经活动减少可能是易患精神分裂症个体的一种生理特征假设。神经内脏整合模型（the

背景阿尔茨海默病（AD）作为一种多因素疾病，其特点包括记忆力衰退，定向力障碍，自理能力缺失和人格改变。AD是全球第五大死亡原因，造成超过5000万人死亡。然而目前的治疗方法都不能有效治疗或减缓AD的进展。因此，探索治疗AD的新方法具有重要意义。MicroRNA（miRNAs）是一类参与转录后基因表达调控的内源性非编码单链RNA分子。多项研究表明，miR-142-5p在AD脑组织中异常表达，其参与AD的发病，这可能与Aβ介导的突触功能障碍有关。miRNA有望成为AD的候选生物标记物。非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶1（TPN1）在生物信息学网站上被选为miR-142-5p的靶点。有研究表明miR-142-5p可以负性调节PTPN1的表达，PTPN1可以激活PI3K/Akt途径，而miR-142-5p通过调节PTPN1/Akt轴在AD中发挥作用的机制尚未被广泛探讨。因此，本研究旨在探讨如何调节miR-142-5p/PTPN1介导的Akt通路以改善AD大鼠的学习记忆。方法1、实验动物：雄性SPF大鼠2、AD模型的建立与分组：侧脑室脑立体定位注射1

病理生理学的突触可塑性的关键调节蛋白之一，是传统抗抑郁药或氯胺酮治疗作用所必需的。因此，作者研究了注射不同来源的外泌体对BDNF表达的影响。如图所示，LPS导致海马中

2.0°。排除标准：（1）体内安装和携带以下装置的患者：心脏起搏器、心脏支架、人工心脏瓣膜、眼球内金属异物；（2）严重高热患者；(3)

，MCI)类似。然而，目前尚不清楚遗忘型轻度认知障碍和老年颞叶癫痫患者相同的认知功能障碍是否有着相似的皮质和海马萎缩。早发型TLE(early-onset

Hz)rTMS治疗≥5次的患者和不接受任何rTMS治疗的对照组。这些患者还被进一步分为右侧或左侧大脑病变组。评估患者在基线和治疗1个月后的认知、情绪、言语和日常功能。结果1

背景精神分裂症是一种严重的精神疾病，表现出幻觉、妄想和认知障碍等症状，其通常出现在青春期后期和成年早期。精神分裂症患者的认知障碍与认知加工过程中背外侧前额叶皮层(DLPFC)的激活减少有关。DLPFC有一个漫长的成熟轨迹，随着突触连接、工作记忆和情绪调节功能的成熟，其整体microRNA

双相情感障碍(bipolar

背景老年抑郁症（LLD）会增加自杀率和致残率。LLD是一种异质性疾病，包括早期发病和复发的个体，以及晚年首次抑郁发作的个体。脑血管改变在LLD中很常见。鉴于这种异质性，LLD的临床表现通常与年轻人的抑郁症不同，包括执行功能障碍和动机缺失等认知缺陷以及与身体残疾等共病。由于多巴胺能过程介导或影响这些行为，这一系列症状表明多巴胺能功能障碍可能是LLD症状的常见病因。多巴胺能系统对LLD的作用机制尚不清楚。多巴胺信能系统的研究通常侧重于年轻人的奖赏，以及排除与老年人相关的认知和感觉运动研究。衰老与促炎过程，与多巴胺能分子功能下降和多巴胺信号传导障碍相关。而抑郁症本身可能会加速衰老过程，与年龄相关的衰退和预先存在的多巴胺能系统功能改变的汇合，可能会增加对抑郁症的易感性并加剧老年发作的表现。该论文综合阐明多巴胺在RDoC框架内的作用，重点关注认知、奖赏处理和感觉运动系统的功能。专注于在抑郁症、衰老和炎症的背景下，多巴胺能对这些领域的影响。由于该领域的工作相对稀少，我们在没有医学数据的情况下回顾了有关年轻人群的研究。然后，我们提出一个综合模型，假设衰老与促炎性转变一致能够减少多巴胺信号传导，由此产生的行为变化组合可以同时影响LLD表型。最后，我们讨论这一系列老年人研究的潜在意义和治疗价值。结果1、多巴胺能系统在抑郁症中的变化以及衰老和炎症的影响产生多巴胺的神经元起源于脑干核，通过支配不同的皮质和皮质下区域内侧前脑束有很好的投射（表1，图1）。表1

背景重度抑郁障碍是一种负担沉重的精神疾病，其特征是情绪低落、兴趣减退和快感缺失。关于该疾病的发展和维持，最突出的心理学理论之一是贝克的抑郁认知理论。根据该理论，功能失调的认知图式会导致对现实的负面偏见以及其他抑郁症状。在抑郁患者中这些图式通常包括绝望、自我批评和自卑等，这构成了个体的态度和核心信念，在抑郁症的发展和维持中起着重要作用。贝克认知理论为认知疗法提供了理论框架，基于此认知疗法的目标是改变功能失调信念，学习和训练更多的功能性信念。近年来，人工智能技术的发展为心理治疗注入了新的活力，其在焦虑症、恐怖症、创伤后应激障碍等精神疾病中均得到有效应用。本研究将此类技术应用到认知治疗中，开发了一种基于化身的认知治疗辅助工具（computer-assisted