最新：华龛生物完成新一轮数千万元融资，3D微组织工程技术助力干细胞产业发展丨医麦猛爆料
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2019年8月22日/医麦客 eMedClub/--据动脉网消息，北京华龛生物科技有限公司(以下简称“华龛生物”)今天宣布完成新一轮数千万元融资，由国科嘉和领投，常见投资、水木清华校友基金、华控基石基金团队等跟投。
此前，华龛生物已经获得了国科嘉和、常见投资、英诺天使及华控基石团队等投资机构的1500万元Pre-A轮融资。
该公司基于自主知识产权的原创性3D微组织工程技术，推出了系列仿生3D细胞技术产品，专注于解决定制化、规模化、自动化、高质量的干细胞培养扩增工艺；致力于研发基于原位局部注射的干细胞3D微组织治疗新药；聚焦于开发3D细胞高通量药物筛选产品，为高校科研院所、临床机构、干细胞企业及药物研发企业提供创新性的3D细胞技术产品与服务，推动干细胞应用领域与新药研发领域的快速发展。
据公司官网，华龛生物目前拥有2项PCT专利，10项中国发明专利，6项实用新型。相关技术产品已在国际知名的Nature Materials，PNAS, Biomaterials等20余篇期刊杂志刊登，并被国内外媒体广泛报道。同时，该公司项目技术已获得2016年及2017年国家重点研发计划专项的支持与应用。
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清华大学参股共建
华龛生物由清华大学医学院杜亚楠教授科研团队领衔创建，清华大学参股共建，核心技术源于清华大学的成果转化。该公司的联合创始人&CEO刘伟博士、联合创始人&CTO鄢晓君博士均师从首席科学家杜亚楠教授。
团队核心成员均由清华校友组成，60%以上为博士精英人才，在干细胞三维规模化培养、干细胞临床再生治疗、新药研发高通量筛选以及生物医药产业化运营管理方面均具有丰富的科研及管理经验。
技术：干细胞大规模3D培养扩增工艺
华龛生物研发的定制化干细胞三维培养系统，其中包括：干细胞三维培养扩增微载体产品及配套试剂盒、干细胞三维自动化大规模培养装置、三维干细胞扩增培养工艺标准的建立(SOP)以及三维培养扩增后干细胞的质量评价标准。
该技术的开发有望解决目前市面上难以解决的干细胞传统二维扩增培养效率低，干细胞培养基不稳定，干细胞经微载体培养后难于消化传代，结合材料后的干细胞难于原位长期保存，无法长途运输，干细胞产品质量不稳定，易于分化和老化等一系列干细胞产业化问题。进而实现干细胞体外高质量、规模化、标准化、自动化的培养与扩增。
与此同时，通过对利用转化产品进行的干细胞三维规模化扩增培养的验证及评价，建立产品试剂盒及干细胞三维培养的质控标准，填补干细胞产业上、中游技术发展的短板，加速我国干细胞相关产业的升级和发展。
技术：3D细胞高通量药物筛选
华龛生物基于团队研发出的3D微载体技术，衍生出3D微阵列产品，该产品可无缝替代传统的基于2D孔板的细胞药物筛选方案，完全适配于现有的任何药物筛选操作流程与配套检测平台(人工操作或全自动化操作)，实现了可规模化、自动化、低成本的3D细胞高通量药物筛选。
该3D微组织阵列产品其更为突出的优势在于，实现了体外3D细胞培养过程中的组织形貌、生化和物理性能方面的精确可控，可模拟体内细胞的立体生长微环境，从而构建各类3D微组织模型(如血管，小肠，肿瘤，肝脏等）。
基于以上技术优势，华龛生物可以提供3D微组织阵列定制化服务、体外3D疾病或生理模型构建服务、高通量药物筛选和评估服务等。通过3D微组织阵列的核心技术，该公司致力于提供多、快、准的药物筛检服务方案，有望提高临床前药物筛选的有效性和药物评估（如毒性和代谢）的准确性，促进针对重大疾病的新药开发提供有力药物筛选的工具产品和服务平台，服务于各大高校、科研院所、药厂及临床机构实现在新药的研发、检测、筛选和评估等方面的突破创新。
已与多家干细胞应用型企业签约
华龛生物已就临床级别产品与多家干细胞应用型企业签约，开展干细胞扩增工艺的工艺验证及干细胞微组织新药临床试验，产品目前处于临床注册申报阶段。
2018年10月11日，华龛生物与北京三有利和泽生物科技有限公司在北京举行了洽谈并签署了战略合作协议。双方正式成为合作伙伴，通过整合技术资源优势，为促进干细胞治疗行业的发展共同创新。
三有利和泽生物致力于再生医学药物的研发，具有丰富的干细胞药物研发经验。去年6月，该公司与首都医科大学联合申报的人牙髓间充质干细胞注射液的临床申请获得CDE承办受理，这也是国内首个申报的“人牙髓间充质干细胞”疗法。
通过这一战略合作，华龛生物将依托其组织工程核心技术，为干细胞治疗领域提供定制化的组织工程产品及创新型治疗方案；三有利和泽生物将进一步提高干细胞疾病治疗功效，推进干细胞的产业化发展；双方将共同打造新一代的干细胞治疗产品。
此外，华龛生物公司项目于今年5月获得天津市武清区政府引进支持，完成落地签约，正在筹建2000平米的GMP级别的洁净生产厂房，用于日后公司GMP级干细胞系列产品的生产以及医用产品的申报等。
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