会员动态 | 君圣泰十周年:厚积行十载,聚势再出发
2021年11月15日,君圣泰迎来了她的十岁生日。
十年前,刘利平博士回国创业,带领团队在深圳创办了君圣泰。致力打造公司成为立足中国,具有全球视野的创新型生物技术公司。
十年来,君圣泰团队秉承着真诚、严谨、踏实的作风一步一个脚印地努力耕耘着。
十年磨一剑,厚积薄发时。今天,君圣泰已成为一家拥有国际化专家团队、多产品管线布局的创新公司。
针对代谢及消化系统领域慢性复杂疾病的未满足临床需求,公司以临床价值为导向、以患者综合获益为目标在全球同步开发原创新药。
截至目前,公司获得国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持,并被美国食品药品监督管理局(FDA)授予2项快速审评通道资格认定、1项孤儿药资格认定。
同时,公司亦在学术研究领域硕果累累。如近期《Nature》子刊发表了公司在研产品HTD1801临床II试验数据、在正在召开的2021年美国肝病研究协会(AASLD)年会(The Liver Meeting®)上,公司分别以口头报告和壁报的形式展示4项临床数据等。
在这个成长过程中,希望我们的公司能够有像榕树“独木成林”的魄力。这需要我们全体共同努力,奉行一贯的坚持,即:
● 坚持价值主义,以临床价值为导向● 坚持技术主义,持续发挥创新创造的能力● 坚持长期主义,不骄不躁地在我们专注的领域深耕
这些是我们枝繁叶茂的根基及发展核心。在未来,我们依然不忘初心,砥砺前行。
——君圣泰创始人及CEO 刘利平博士
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祝君圣泰十周年生日快乐,未来我们继续携手扬帆前行。
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十年峥嵘路:
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2011年
君圣泰于深圳成立
2016年
在研产品HTD1801 获得FDA授予治疗原发性硬化性胆管炎(PSC)的孤儿药资格认定
2018年
在研产品HTD1801获得FDA授予治疗PSC和NASH的快速通道资格认定;
公司在美国和加拿大开展PSC临床II期试验
2019年
公司在美国开展NASH+T2DM临床IIa期试验
2020年
NASH+T2DM临床IIa期试验达到了预期的主要临床终点及多个关键次要终点;
PSC临床II期试验达到主要临床终点
2021年
在美国开展原发性胆汁性胆管炎(PBC)临床II期试验;
正式在中国启动临床试验,以推动针对2型糖尿病(T2DM)及其他代谢疾病临床试验的展开;
HTD1801的NASH+T2DM临床IIa期试验数据在《Nature》子刊发表;
于美国肝病研究协会(AASLD)年会(The Liver Meeting®️)上,分别以口头报告和壁报的形式展示4项临床数据
十年峥嵘路关于君圣泰
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