创胜集团技术全梳理

▎Armstrong

2021年4月1日，创胜集团港股IPO招股书公开。

创胜集团研发管线包括PD-L1抗体、Claudin 18.2抗体、VEGFR2抗体、PD-L1/TGFβ双抗、硬骨素抗体（礼来引进）、Claudin 18.2/PD-L1双抗、MASP2抗体和MASP-2抗体/TACI融合蛋白。

2019年1月，奕安济世与迈博斯合并成立创胜集团。2020年12月，创胜集团完成1.05亿美元交叉轮融资，投后估值6.5亿美元。

下图为创胜集团最新股权架构。

MSB2311为pH依赖性结合的PD-L1抗体，作用机制类似于中外制药的循环抗体，减少内体吞噬后的胞内降解，延长抗体半衰期。

体内试验发现，MSB2311在肿瘤组织中分布更多，而血浆中稍低。

TST001为Claudin 18.2抗体，经糖基化工程去除岩藻糖，增强ADCC效应，此外TST001的亲和力更高。

TST001体内抗肿瘤活性优于IMAB362。

Claudin 18.2靶点竞争激烈，单抗以外还有科济生物的CAR-T，石药集团和康诺亚的ADC，以及百济神州、启愈生物、天境生物、嘉和生物和创胜集团的多个双抗。

TST005为PD-L1/TGFβ双抗。

Fc引入L234F/L235E/P331S突变去除ADCC效应，避免杀伤T细胞。

TST005体内抗肿瘤活性优于M7824。

M7824相继在非小细胞肺癌三期临床、胆管癌二期临床失败，国内药企相较M7824不乏各种差异化设计，且仍在积极推进临床研究。

TST004为补体MASP-2抗体，MASP-2为补体凝集素途径的启动分子，用于治疗IgA肾病。国外同类药物OMS721已经处于后期临床阶段。

TST008为MASP-2抗体/TACI融合蛋白，荣昌生物的TACI-Fc融合蛋白泰它西普已经获批治疗系统性红斑狼疮。

新药研发之外，创胜集团提供CDMO服务，2019年收入4400万美元，2020年收入8100万元。

总结

创胜集团研发管线布局多为热门靶点，同时具有一定的差异化设计，能否完成临床概念概念是关键，期待后续的临床进展。

公众号回复“创胜”，可以下载招股书PDF文件。

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