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写意会员 | 领诺医药：领引创新，诺言践行
领诺医药于2019年8月成立，在上海自由贸易试验区张江药谷有近1000平米的研发实验室和25人的研发团队。自主开发了独有的血液半衰期延长（长效）、穿越血脑屏障等专利技术，并基于相关平台技术开发针对严重罕见病的孤儿药，包括补体靶向的抗体、重组蛋白类药物。研发管线覆盖针对新靶点、新机制、新适应症的First-in-class（FIC）产品，以及平台技术赋能、针对成熟靶点的Best-in-class（BIC）产品。
领诺医药从零起步，逐步建立、完善了具备国际竞争力的技术平台和产品管线。基于其原创穿越血脑屏障药物递送技术开发的、针对异染性脑白质病（MLD）的酶替代疗法（ERT）项目候选分子，在专利特征、体内外药学特征包括入脑效率和体内药效、可开发性和可生产性等诸方面，都表现出有希望成为国际上第一个能穿越血脑屏障、有效治疗MLD孤儿药产品的巨大潜力。目前正和FDA沟通，为IND申报和临床试验做准备。未来随着MLD项目的逐步开展，领诺也将进一步挖掘大分子穿越血脑屏障技术平台在其他中枢神经系统疾病、其他治疗手段比如基因治疗等方面的应用，并通过技术与产品合作，促进源于中国、靶向中枢神经系统疾病的创新药物开发。
在并行开发的补体靶向药物管线，领诺医药开发的一款补体靶向纳米抗体药物，其优异的体内外药学特征，包括靶点特异性、生物学功能、稳定性和体内外药学特征，有希望超越目前尚处于临床开发阶段的同类产品，成为疗效更好、安全性更佳、用药更方便的best-in-class产品，用于广大IgA肾病患者的临床治疗。利用半衰期延长技术，领诺开发的一款长效生长激素，在已经完成的临床前概念验证中，表现出更长的体内半衰期、更高的生物学活性、更方便的生产方式等突出特点，目前处于商务合作共同开发的洽谈中。目前已经完成了两轮融资，融资金额近亿元。
领诺医药的研发团队在补体、血脑屏障、罕见病、酶替代治疗、抗体药物等方面经验丰富，有多年学术研究和工业开发的多年经验，覆盖从分子发现、临床前药学、CMC、注册申报到临床医学的基本功能。同时建立了由多名来自国内外研究机构、跨国药企且在补体、血脑屏障等领域具有丰富经验的科学顾问团队，有效支持技术平台的建立、管线产品的拓展和商务运营。
邮箱：contact@linnopharma.com官网：http://www.linnopharma.com/contactus/
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