AI 随笔:从对张文宏的综述抄袭指控谈起
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文章来源:立委NLP频道
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AI 随笔:从对张医生的综述抄袭指控谈起
张文宏论文第79页至82页,从被抄袭文章的第一节开始全文照抄,只是去掉了小节编号。
kat6 基因是 MTB 染色体中的一功能区段,虽然 MTB 全基因序列目前尚在研究中,但 katG 基因的结构已很清楚。它的上游相隔 44个碱基与 furA 基因相连51,下游相隔 2794 个碱基与 embC 基因相连,应用 kpnI 限制性内切地MTB INH 教感标准株 8 Rv 进行消化后,得到一个大约 4810bp 的 DNA 片段,它作为开放可读框架存在被分析时,具有高度编码概率价值.KatG 基因就位于该片段的第 1979 – 4201位,全长 2223bp,其中 A428bp,C696bp,C740bp,T359bp,C+C 占64. 6%。将此片段转玉到一个能在 500hg/ml INH 中生长的耻垢分支杆菌 ML, smegmatis) 中,结果使后者获得了对 INH 的敏感性 (MIC为 8- 32hg/ml ),而对其他药物的 MIC 不变,证实了此 DNA 序列确是katG基因,它与 MTB 对 INH 的耐药性至直接相关0加。Cooderill以及lin 等对MTB 的 ATCC25618 株的 katG 基因含圾 2223 个核巷酸,除了第 700 位一个碱基由乌嗓叭取代了胞喀喧【它们的产物均为甘氨酸] 之外,与 RY 株的核苷酸种类和顺序都是一样的,但当他们对MTB 的 HRv-MC 株和 ATCC27294 株进行 kat6 基因分析时,则发现它们与 HRv 株的 katG 基因序列至少存有 16 个破基的差异,因此,在进行 katG 基因的研究,选择 MTB 标准对照柏时,应充分考虑不同菌株间基因差异的可能性, 尽量选用通用的标准析 HRv 株。 在对 katG基因进行分子学检测,尤其名聚合醇馆反应 (PCR ) 或 DNA 杂交检测时,其引物和探针的设计应尽可能地各开 kat6 的变异区域。
kat6 基因的同源性和功能
许多微生物都含有 xatG 基因,它们与 MTB 基因有较高的同源性-Heymiy直等用一个找带着来自 MTBkatG 基因的探针进行杂交分析,,结果 MTB H Rv 株和麻风分支持菌等 6 株分支杆菌均可见有亮度不同的杂交带,应用氨基酸序列分析显示,MTBkatG 基因编码的过氧化氢- 过氧化物酶,与胞内分支杆菌、大肠杆菌和沙门氏菌、和芽孢杆菌属的嗜热脂肪杆菌编码的过氧化所 – 过氧化物酶,其氨基酸残基符合率为 60% 、53. 3% 、45.7% ,与来自啤酒酵母菌的细胞色素 5也有部分同源性,表明 kat6 基因的分布是非常广泛的。Kat0 基因编码产生 hene-conting 酶,也称为过氧化气 – 过氧化物酶,醇分子量为 8000,在细菌的氧化代谢过程中发挥重要作用。虽然 katG 基因广泛存在于其他微生物中,但众所周知,INH 通常只对 MTB 野生株有效,MIC 多在 0. 02hg/ml1; 对绝大多数的其他分支杆菌的效果就……
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kat6基因是MTB染色体中的一个功能片段。虽然MTB的整个基因序列仍在研究中,但katG基因的结构已经变得清晰。其上游相隔44个碱基与furA基因51相连,其下游相隔2794个碱基与embC基因相连,用kpnI限制性内切酶MTB INH教义标准菌株8 Rv进行消化后,得到约4810bp的DNA片段,当以开放可读框分析时,编码概率值较高的KatG基因位于该片段的1979-4201位,全长2223bp,其中A428bp,c6996%.将该片段转化为能够在500hg/ml INH生长的耻垢分枝杆菌ML,导致后者获得对INH的敏感性(MIC 8- 32hg/ml),而对其他药物的MIC没有变化,证实该DNA序列确实是katG基因,其与MTB对INH的抗性直接相关。Cooderill和lin等人的MTB ATCC 25618株的katG基因含有2223个核酸,除了700位的核苷酸被Wusangpa取代(他们的产物是甘氨酸)外,核苷酸类型和序列与RY株相同。然而,当他们分析MTB HRv-MC株和ATCC27294株的kat6基因时,发现它们与HRv株的katG基因序列至少有16个片段差异。因此,在研究katG基因和选择MTB标准参比柏树时,应充分考虑不同品系间基因差异的可能性,尽量选择通用标准HRv品系。在katG基因的分子检测中,特别是著名的聚合酶链反应(PCR)或DNA杂交检测中,引物和探针的设计应尽可能分离kat6的变异区。
kat6基因的同源性和功能
许多微生物含有xatG基因,与MTB基因具有高度同源性-heymie等人使用携带MTBkatG基因的探针进行杂交分析。结果显示,6种分枝杆菌,分别为MTB H Rv株和麻风分枝杆菌等。,具有不同亮度的杂交条带,氨基酸序列分析的应用表明,MTBkatG基因编码的过氧化氢-过氧化物酶与芽孢杆菌属的胞内分枝杆菌、大肠杆菌和沙门氏菌以及嗜热乳酸杆菌编码的过氧化物酶的氨基酸残基符合率分别为60%、53%。分别为3%和45.7%。与酿酒酵母细胞色素5的部分同源性也表明kat6基因的分布非常广泛。Kat0基因编码产生hene-conting酶,也称为过氧化物酶,其醇分子量为8000,在细菌的氧化代谢中起重要作用。尽管katG基因广泛分布于其他微生物中,但众所周知,INH通常仅对MIC大于0的MTB野生菌株有效。02hg/ml1。对大多数其他分枝杆菌的影响是……
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综合编辑:应用语言学研习
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