技术调研:2020-2024年全球RNAi技术市场有望增值至19.6亿美元丨医麦猛爆料
点击上图,抢先免费报名!
本文由医麦客原创,欢迎分享,转载须授权
2020年1月12日/医麦客 eMedClub/--目前,RNAi技术正在成为一种有望用于治疗各种疾病的治疗平台。这是由于其有效的递送机制,靶向区域的高特异性以及敲除方法和基于RNAi的疗法的安全性。此外,RNAi技术已使人类基因组中的每个基因都有成为可治疗靶标的可能性,这为供应商提供了开发广泛靶向疗法的新机会,吸引了许多药物制造商将注意力集中在基于RNAi的靶向癌症疗法的开发上。
自2019年以来,技术调研公司Technavio一直在监控全球RNAi技术市场。近期,该公司公布了调研结果,该报告按地理位置(亚洲、欧洲、北美等)和应用(癌症、传染病、眼科疾病、遗传病和其他疾病)提供了详细的市场分析.
此外,该报告还分析了市场的竞争格局,并提供了包括 Alnylam Pharmaceuticals 、Arbutus Biopharma 、Arrowhead Pharmaceuticals 、Bio-Rad Laboratories、Dicerna Pharmaceuticals 、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Horizon Discovery Group Plc、Merck KGaA、QIAGEN NV 以及Thermo Fisher Scientific Inc. 等在内的多家市场供应商的信息。预计该市场有望在2020年至2024年间增长19.6亿美元,并在预测期内以约22%的复合年增长率增长.
前五个主要的RNAi技术市场公司
在RNAi新药开发领域,Alnylam Pharmaceuticals是备受关注的“明星公司”。2018年,该公司研发的Onpattro(patisiran)成为首款获得FDA批准的RNAi疗法。2019年11月,FDA又提前批准了该公司的Givlaari(givosiran)上市,这是世界上第二款获得FDA批准的RNAi疗法。此外,该公司与The Medicines Company公司合作开发的inclisiran也将在2019年递交监管申请,有望在今年成为首款降低“坏”胆固醇的RNAi疗法。
该公司预计在今年再获得两款FDA批准的新RNAi疗法,将有6项晚期临床项目,并且在4大战略治疗领域拥有14项临床开发项目。另外,该公司的研发管线预计每年将产生2-4个支持IND申请的临床前疗法。到2025年,该公司希望成为拥有超过8款获批疗法,十多个后期研发项目的全球五大独立生物技术公司之一!
推荐阅读:
Alnylam针对罕见肾病的III期研究取得成功,明年或有两款RNAi药物获批丨医麦猛爆料
全球首个RNAi药物开发商Alnylam与再生元达成8亿美元协议丨医麦猛爆料
Arbutus主要为患有乙型肝炎的患者提供基于RNAi的治疗解决方案,该公司利用其LNP交付平台和RNA触发技术,用于药物开发,发现和商业化。目前,开发了一些关键产品。
ARB-1740由Arbutus公司研发,使用的是与ARB-1467同样的脂质纳米颗粒递送技术,区别在于它使用了不同的RNAi触发分子。在临床前试验中,ARB-1740表现出了更大的潜力。但在Ⅱ期临床中与ARB-1467相比并无明显的效力优势。因此,Arbutus公司决定停止进一步开发ARB-1740,继续推进ARB-1467的研发。
AB-729是Arbutus公司正在开发的第二代RNAi制剂,临床前研究显示AB-729可有效且持久的降低HBsAg,目前处于Ⅰ期临床试验阶段。
推荐阅读:从腾盛博药的RNAi药物获IND受理,看全球乙肝RNA药物的临床开发丨医麦新观察
2018年10月5日,Arrowhead Pharmaceuticals宣布与杨森(Janssen Pharmaceuticals)达成了授权合作协议,共同开发和推广乙肝RNAi疗法ARO-HBV,旨在开发第三代皮下注射RNAi候选药物,为慢性HBV患者提供潜在的治疗方法。此外杨森可以选择最多三种针对其它疾病的RNAi药物与Arrowhead展开研发合作。合作协议的总金额可高达37亿美元。这几乎是2018年TOP 10 RNA公司合作规模的一半,令人惊讶。
2019年11月9日,Arrowhead宣布ARO-HBV的I/II期积极结果,称该药有效地减少了所有可衡量的病毒产物,包括HBsAg。此外,还公布了ARO-AAT的I期积极结果,该药是第二代RNAi疗法,治疗一种与α-1胰蛋白酶(AAT)缺乏相关的罕见遗传性肝病。该公司其他RNAi管线推进情况如下。
Bio-Rad是全球生命科学公司前五名之一,旨在为细胞生物学、基因表达、蛋白质纯化、蛋白质定量、药物开发和生产、食品安全和生物安全等领域,提供仪器、设备、消耗品、试剂、环境质量测试的科学教育等。该公司包含具备RNAi的siLentFect脂质试剂和siLentMer的一些关键产品。
该公司凭借其在生命科学领域的领先地位,在该领域建立了长期的客户关系,推进科研研发工作的同时,也促进了该领域的经济增长。
Dicerna制药公司(纳斯达克:DRNA),是一家领先的RNAi治疗药物开发企业,该公司开发了GalXC™RNAi技术平台,该技术扩大了公司创建选择性和安全的RNAi疗法的能力,这些疗法具有特异性和有效性。
Dicerna科学家发明了GalXC作为发现和开发下一代RNAi疗法的方法,旨在使致病基因沉默。通过这些疗法,通过解决疾病的根本原因来恢复健康。通过GalXC生产的候选药物旨在广泛应用于多个治疗领域,目前主要关注涉及肝脏的疾病,包括罕见疾病,慢性肝病,心血管疾病和病毒性传染病。
来自临床和临床前研究的数据表明,GalXC可为疾病的治疗提供几种不同的益处,包括:有潜力超过同类RNAi平台、与致病靶点高度特异性结合、作用持续时间长、不频繁的皮下注射给药方案,减少患者治疗负担。
关于Technavio
Technavio是一家全球领先的技术研究和咨询公司。他们的研究和分析关注新兴市场趋势,并提供可行的见解,以帮助企业识别市场机会并制定有效的策略来优化其市场地位。
Technavio的报告库拥有500多名专业分析师,其报告库由17,000多种报告组成,并在不断计数,涵盖50个国家/地区的800项技术。他们的客户群包括各种规模的企业,包括100多家财富500强公司。不断增长的客户基础依靠Technavio的全面覆盖范围,广泛的研究和可行的市场洞察力来识别现有和潜在市场中的机会,并评估他们在不断变化的市场情况下的竞争地位。
结语
医麦猛爆料
星耀研究院
干货大礼包:iPSC文献大礼包丨基因治疗政策丨外泌体神秘礼包丨溶瘤病毒重量级干货丨ADC药物精华资料丨实体瘤CAR-T最新进展丨全球干细胞政策法规丨双特异性抗体大礼包丨2.29G!CAR-T视频大全集丨30家基因治疗公司PPT(一)丨(二)丨54份制造工艺精华资料丨44份细胞治疗政策及管理规范丨30篇CRISPR重要文献丨2019ASCO全资料下载丨19家顶级CAR-T公司PPT(上) | (下) | 20篇肿瘤免疫高引综述 | 40篇细胞/基因治疗人气文献 | 30+篇细分领域深度报告 | 70篇精选诚意大礼包 | 女王专属大礼包 | 硬核CAR-T大礼包 | 硬核肿瘤免疫大礼包 | 基因治疗“锦鲤”大礼包 |
医麦新观察
行业新观察:干细胞治疗糖尿病丨国内ADC进展丨国内溶瘤病毒公司(上)丨(下)丨干细胞备案丨国内通用CAR-T药企丨通用CAR-T临床进展丨国内外TCR-T公司丨CDMO融资上市 | 溶瘤病毒交易 | 基因治疗-国外 | 基因治疗-国内 | CAR-T新技术 | CAR-T治疗B-ALL | CAR-T治疗B-NHL | 基因工程技术 | BCMA免疫疗法 | CRISPR系统突破技术 | CAR-T工程化功能模块 | 十家专注RNA药企(上) | (下) | 细胞治疗监管法规 |
峰客访谈
更多劲爆新闻,点击阅读原文