德琪医药技术全梳理
▎Armstrong
2021年11月18日，德琪医药举办了首届线上研发日活动，系统介绍了公司的研发布局。德琪医药研发管线中，XPO1抑制剂、mTORC1/2抑制剂、PAK4/NMPAT抑制剂在积极推进各项临床研究。
此次研发日活动上，德琪医药系统披露了自主研发的产品布局，包括PD-L1/4-1BB双抗、小分子CD73抑制剂、ATR抑制剂、Claudin 18.2 ADC、KRAS G12C抑制剂、CD24抗体、B&-H3/PD-L1双抗、LILRB抗体和Axl-Mer抑制剂等。
从作用机制来看，德琪医药研发管线覆盖了T细胞、巨噬细胞、腺苷通路（免疫抑制性中肿瘤微环境）、代谢调节、DNA损伤检验点等，多种作用机制在理论上有充分的协同作用空间，后续临床上可以进行多种联合治疗的探索。
德琪医药介绍了其早期管线的差异化设计和研发计划。
德琪医药详细介绍了早期管线的差异化设计和优势。PD-L1/4-1BB双抗可以起到依赖PD-L1介导交联激活4-1BB，以更好平衡安全性和有效性，小鼠肿瘤模型中表现出协同效应。
对于PD-L1抗体耐药的肿瘤，ATG-101仍表现出优异的抗肿瘤活性。
计算模型预测发现，ATG-101可以诱导最大程度的三聚体形成过程，远远优于INBRX-105。
德琪医药CD73小分子抑制剂的活性更优于阿斯利康的CD73抗体。
ATG-037的活性比Arcus的AB-680强50倍。
ATG-037与PD-L1抗体表现出协同抗肿瘤活性。
Claudin 18.2 ADC新药ATG-022表现出更强的抗肿瘤活性，对于Claudin 18.2低表达的肿瘤仍然有效。
ATG-018为ATR抑制剂，表现出很强的抗肿瘤活性。
ATG-012为活性更强的KRAS G12C抑制剂。
ATG-031为CD24抗体，与化疗或免疫检验点有联合治疗的可能。
ATG-027为B7-H3/PD-L1双抗。
从此次研发日可以看到，德琪医药已经建立起强大的自主研发能力，研发管线覆盖小分子、大分子、单抗、双抗、ADC等多种药物形式，并探索多种作用机制，未来在联合治疗和适应症方面都有广阔的探索空间。
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