科望医药技术全梳理

▎Armstrong

2022年1月12日，科望医药在JPM大会上系统介绍了其研发管线与布局。

肿瘤免疫治疗的重心之一就是转变冷肿瘤为热肿瘤。

科望医药从两个角度来实现冷肿瘤到热肿瘤的转变，一方面是解除免疫抑制，另一方面是重新激活衰竭T细胞。

此次JPM会议上，科望医药首次全面披露了的研发管线的靶点布局。前3款产品为引进产品，拥有大中华区权益，后6款产品为自研产品，拥有全球权益。

ES101由Inhibrx研发，为纳米双抗，结构类似于康宁杰瑞KN046。

ES102为六价OX40抗体，由纳米抗体融合Fc而成，主要是通过多价设计解决Cross-linking问题，可以保证高激动剂活性。

ES104为VEGF/DLL4双抗，由ABL Bio研发，后授权给美国TRIGR，科望生物从TRIGR获得中国权益。ES104采用ABL的Grabody双抗技术，为scFv融合形式。

ES002为CD39抗体，国内第二家申报临床。

ES014为全球首创的CD39/TGFβ双抗，临床前研究表明对PD-1抗体抵抗的肿瘤模型仍然有效。

ES004为SIRPα抗体。

在SIRPα抗体基础上，科望医药构建了BiME双抗技术平台，即SIRPα/TAA双抗，通过募集巨噬细胞杀伤肿瘤细胞。

在BiME技术平台上，科望医药研发了SIRPα/Claudin18.2双抗，临床前研究表明其抗肿瘤活性显著优于Claudin18.2单抗。

此外，科望医药还研发了LILRB2抗体，而此前研发管线多个髓系细胞靶点的产品在此次JPM披露的管线中仅剩下了LILRB2抗体ES009。

总结

近两年来，科望生物的研发管线经过多次调整，此次JPM的全面公开后续意味着管线的初步定型。SIRPα/TAA双抗BiME成为其新披露的一个亮点，期待其后续临床进展。

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