别样的T细胞激活双抗：Marengo启动365例1/2期临床

▎Armstrong

2022年10月24日，Marengo Therapeutics在Clinicaltrials.gov网站上注册了首发管线STAR0602的1/2期临床，计划入组365例晚期实体瘤患者。

Marengo Therapeutics成立于2021年9月，成立之初即获得生命科学风投机构ATP的8000万美元投资。

Marengo Therapeutics的CEO为Zhen Su博士，此前在德国默克先后担任首席医疗官、高级副总裁兼全球肿瘤学负责人。

STAR0602为Marengo的首发管线。

Marengo建立了针对T细胞的独特技术平台STAR（选择性激活T细胞），药物形式为一种双抗。与传统的CD3抗体不同，Marengo选择靶向特定突变的TCR Vβ，以激活特定亚群的T细胞，同时匹配另一个共刺激信号。

STAR0602即基于STAR技术平台开发的一款双抗。

针对TCR Vβ的抗体，展示出单药治疗活性，对PD-1耐药的小鼠模型仍然有效。

由于至激活特定亚群的T细胞，STAR疗法不会诱导系统性的大量炎症性细胞因子释放，CRS风险得到有效控制。

Marengo还在开发针对NK细胞的SKAR技术平台。

2022年8月，ISPEN与Marengo达成合作协议，引进后者开发的2款临床前阶段的产品STAR002和STAR003，ISPEN支付4500万美元预付款，以及15.92亿美元里程碑金额和一定比例的销售分成。

总结

CD3双抗已经在临床上验证其抗肿瘤活性，但也面临副作用大和实体瘤疗效不足的问题。TCR Vβ双抗的设计，有望突破CD3双抗的限制。Marengo在临床开发商业颇为积极，1/2期临床计划入组365例晚期实体瘤患者，期待其后续临床进展。

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