抗感染治疗是个什么“裱”——山泉裱?
作者:宁永忠 北京市垂杨柳医院
这里给大家介绍临床抗感染治疗的思路。诊断和治疗是一枚硬币的2面,需要同时关注,不可偏废。而对于患者而言,治疗似乎更加重要。借用流行语——城市套路深......抗感染治疗/处置本身也有一些“套路”,需要掌握——不必回农村。
抗感染治疗这个词的范围比较大。抗微生物治疗/处置是其中的主体,是首先的,除少数情况外也是最重要的。抗微生物处置包括两大部分:去除感染源、抗微生物的化学治疗。本文后续,抗微生物的化学治疗用抗生素治疗替代,以便于行文。抗生素于此是广义,包括抗病毒药物、抗寄生虫药物。
成人社区获得性肺炎抗感染治疗标准方案的中美诊疗指南对比及解析
烧伤患者抗碳青霉烯类抗生素肺炎克雷伯菌感染的再认识及抗菌治疗策略
一、治疗分层
就感染性疾病而言,抗生素治疗首先要分清治疗层面。临床上抗生素的使用,有4个层面:
1.预防用药:没有感染,预防感染,针对最可能病原。由病原谱、需要覆盖病原的耐药性两者决定药物。
2.经验治疗:有了感染,但不知道病原。需要分析最可能病原。考虑感染部位、感染严重程度的同时,由病原谱和病原风险因素、需要覆盖病原的耐药性决定药物。
3.抢先治疗:较新理念,见相关文献;我的文章、书籍也有阐述。在病毒学、真菌学领域比较成熟。针对证据提示选择药物。
4.靶向治疗:病原明确。针对病原用药,药物应该有活性而窄谱一些。基于指南,依据病原的种属、药敏试验结果用药。
大家可以看出,分层依据实际上是对应的临床表现、微生物学证据的各有不同。而实际工作,必须分清这4个层面,否则药物选择、治疗效果分析,都无从谈起。
限于篇幅,后文只讨论经验治疗、靶向治疗2种情况。
二、没有经验治疗,一开始就是靶向治疗的情况——比较简单
有这种情况吗?有,大家看一下热病就知道了。比如假体关节晚期感染,不能经验治疗,都是等病原明确后,再启动靶向治疗。国内很多医生有欧美学习经历,知道这个规则,遗憾地是回国就忘记了。^_^
这种情况下,患者临床表现和炎症指标指向感染,或需要除外感染。于是得到标本,获得了病原和药敏结果(antibiogram,即敏感/耐药谱,字面含义是抗生素谱;注意不是抗菌谱)。此时,药敏结果中敏感的药物,成为了治疗药物选择的起点。敏感药物和指南推荐药物的交集,结合医疗机构和患者实际情况,确定药物相对容易。
是否按照指南和敏感性应用药物之后,患者必然好转呢?若能如此,则善莫大焉!现实往往是,迁延或失败的可能性也不小。所以用药后,密切观察治疗效果是题中应有之意。危重患者1天一评估;普通患者3天一评估——评估要规律;而评估的依据则应该是客观指标,不能只是主观感觉。
三、经验治疗
大部分感染都需要直接启动经验治疗;而上面二中,有分离不到病原的情况,也需要启动经验治疗。
如上面所述,经验治疗3原则是:感染部位、感染严重程度、最可能病原及其耐药性。我们单说最后一点。经验治疗时,
☆ 首先要知道该部位该感染的病原谱。这靠文献积累。
☆ 然后根据患者临床表现、严重程度、风险因素,推测最可能病原,也就是必须要覆盖的病原。这靠文献和临床经验。完全没有根据时,则覆盖最可能的几种病原。这一点最考验医生的微生物学水平、抗感染水平。很多医生背下来药物,却不知道针对谁。
☆ 第三,要考虑所覆盖病原的耐药性。这靠局地的累积药敏试验数据。这也是为什么我们要做年度药敏总结的原因。
☆ 上述具体化分析的同时,要知道指南/共识的治疗建议。不必然遵循指南,但不遵循一定要有明确的、充分的理由。
有几个问题需要明确:
☆ 经验治疗多吗?答:国内外都超过了半数。也就是说,大多数抗感染治疗都是经验治疗。
☆ 为什么要进行经验治疗呢?为什么不都直接进行靶向治疗呢?答:轻度感染没有必要获得微生物学证据,都是经验治疗;而获得病原证据也需要时间,在等待结果的时间里,只能经验治疗——除了明确的特例,经验治疗是必然的。
☆ 有公认的统一的病原谱吗?答:一般要考虑地区流行病学特点。所以当地的病原谱更为重要。有些感染甚至没有公认的病原谱,比如血流感染。
☆ 经验治疗能覆盖所有病原吗?答:
■ ①不可能,因为病原种类太多了,比如肺炎;即便是笔者觉得最为简单的感染——尿路感染,除外了性传播疾病外,还有病毒、真菌这样的小概率事件。
■ ②也没有必要,这样是浪费抗生素——滥用与乱用——后果自然是卵用。^_^
☆ 经验治疗会失败吗?答:上面说了,不能覆盖所有病原,所以失败有必然性,这是一个概率问题。导致失败的原因还包括多微生物感染、耐药性、感染灶控制、基础免疫力等情况。所以,成功难能可贵,失败不出所料。
☆ 失败了肿么办?答:调整治疗;获得病原证据。调整治疗一般会有几次升级。笔者感觉,开始3轮左右升级,基本比较理性。在没有病原学证据的情况下,再往后的升级或调整,基本是盲目的,失之于主观。所以,获得病原学证据,是此中关键;尤其对于反复失败的经验治疗,舍此别无他途。
☆ 由此,什么时候要获得微生物学证据呢?答:①中重度感染或复杂感染;②经验治疗失败的感染;③反复发生的感染;④免疫低下患者的感染;⑤暴发的感染等。
四、启动经验治疗后,过一段时间才明确病原和药敏结果,才进入靶向治疗阶段的情况——最常见,简单时特别简单,而复杂时也最为复杂。此时考虑2点:
1.经验治疗效果:有明确效果的情况下,可以暂不考虑后者的矛盾情况。经验治疗效果判断要规律、有依据。遗憾的是,现实中因为历史上抗生素可以随意应用,很多医生没有判断治疗效果的精细经验——既不规律、也无依据,亟需改变。
2.所用药物的药敏试验结果——90-60规则预测效果;敏感则是换药或加药的起点。
我们可以按是否明确病原、所用药物是否敏感、经验治疗是否有效进行细分,会得到6种情况。限于篇幅,不再展开。诸公感兴趣,可以自行兵棋推演,可以参见我的书籍文章讨论,或容小生日后再禀。
上面把抗生素治疗的分级、思路一一展示给大家,从中也可以看到药敏试验在抗感染治疗中的作用(见笔者之前的帖子)。前面提到,抗生素治疗只是抗感染治疗的一部分。那其他部分是什么呢?
一是感染灶控制。它与抗生素治疗并重,有时候甚至更重要。迁延不愈的感染、复发的感染、恶化的感染、播散性感染/转移性感染等,都要百般寻找感染灶。而明确的感染灶,必须或尽可能要去除,比如脓肿的外科切开、清创、引流等——是为切开霉素。^_^
二是其他的整体性处置,比如脓毒症纠正、免疫力调节、基础性疾病治愈、水电解质平衡、酸碱中毒恢复、易感因素去除......等等不一而足。综合考虑这些的同时,还要考虑次序和速度。比如脓毒症休克时尽早纠正血压;中枢神经系统感染时尽快降颅压......等等万象具陈。医学之复杂,内科之精细,于此可见一斑。笔者皮毛,不能尽表,方家雅纳!
最后强调一下——对实验室人员,面对临床治疗时,不要单纯从药敏试验结果/耐药性出发,要把敏感性特点纳入到临床思维中。切忌只考虑药敏试验/耐药性结果——这是笔者最想给大家的忠告;应该是患者具体表现(包括经验治疗效果)、指南、病原及其耐药性,等等并重。常常听到感慨——微生物学、药学、临床3者不统一。笔者陋见:不必统一、没法统一、也不应该统一。角度不同,自然不必统一;路径不同,必然没法统一;而各司其责,也不应该统一。当然这也要看层面。在服务患者、争取早日康复这个最高原则上,三者是必然统一的;而医生具有处方权,对患者负有最终责任,三者在医生这里,也只能是统一的。
所谓分久必合、合久必分,不唯天下——其惟抗感染乎?大家一笑,O(∩_∩)O哈哈~
通用技术
常规皮试假阳性率达94.1%?“青霉素过敏史”主诉患者规范化青霉素过敏检测
【规范与指南】卡普兰-费希尔规则(Caplan-Fisher Rules)