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抗感染治疗是个什么“裱”——山泉裱?

感染治疗 离床医学
2024-08-29
抗感染治疗是个什么“裱”——山泉裱?

作者:宁永忠 北京市垂杨柳医院 

这里给大家介绍临床抗感染治疗的思路。诊断和治疗是一枚硬币的2面,需要同时关注,不可偏废。而对于患者而言,治疗似乎更加重要。借用流行语——城市套路深......抗感染治疗/处置本身也有一些“套路”,需要掌握——不必回农村。


抗感染治疗这个词的范围比较大。抗微生物治疗/处置是其中的主体,是首先的,除少数情况外也是最重要的。抗微生物处置包括两大部分:去除感染源、抗微生物的化学治疗。本文后续,抗微生物的化学治疗用抗生素治疗替代,以便于行文。抗生素于此是广义,包括抗病毒药物、抗寄生虫药物。


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一、治疗分层


就感染性疾病而言,抗生素治疗首先要分清治疗层面。临床上抗生素的使用,有4个层面:


1.预防用药:没有感染,预防感染,针对最可能病原。由病原谱、需要覆盖病原的耐药性两者决定药物。


2.经验治疗:有了感染,但不知道病原。需要分析最可能病原。考虑感染部位、感染严重程度的同时,由病原谱和病原风险因素、需要覆盖病原的耐药性决定药物。


3.抢先治疗:较新理念,见相关文献;我的文章、书籍也有阐述。在病毒学、真菌学领域比较成熟。针对证据提示选择药物。


4.靶向治疗:病原明确。针对病原用药,药物应该有活性而窄谱一些。基于指南,依据病原的种属、药敏试验结果用药。


大家可以看出,分层依据实际上是对应的临床表现、微生物学证据的各有不同。而实际工作,必须分清这4个层面,否则药物选择、治疗效果分析,都无从谈起。


限于篇幅,后文只讨论经验治疗、靶向治疗2种情况。


二、没有经验治疗,一开始就是靶向治疗的情况——比较简单


有这种情况吗?有,大家看一下热病就知道了。比如假体关节晚期感染,不能经验治疗,都是等病原明确后,再启动靶向治疗。国内很多医生有欧美学习经历,知道这个规则,遗憾地是回国就忘记了。^_^


这种情况下,患者临床表现和炎症指标指向感染,或需要除外感染。于是得到标本,获得了病原和药敏结果(antibiogram,即敏感/耐药谱,字面含义是抗生素谱;注意不是抗菌谱)。此时,药敏结果中敏感的药物,成为了治疗药物选择的起点。敏感药物和指南推荐药物的交集,结合医疗机构和患者实际情况,确定药物相对容易。


是否按照指南和敏感性应用药物之后,患者必然好转呢?若能如此,则善莫大焉!现实往往是,迁延或失败的可能性也不小。所以用药后,密切观察治疗效果是题中应有之意。危重患者1天一评估;普通患者3天一评估——评估要规律;而评估的依据则应该是客观指标,不能只是主观感觉。


三、经验治疗


大部分感染都需要直接启动经验治疗;而上面二中,有分离不到病原的情况,也需要启动经验治疗。


如上面所述,经验治疗3原则是:感染部位、感染严重程度、最可能病原及其耐药性。我们单说最后一点。经验治疗时,


☆  首先要知道该部位该感染的病原谱。这靠文献积累。


☆  然后根据患者临床表现、严重程度、风险因素,推测最可能病原,也就是必须要覆盖的病原。这靠文献和临床经验。完全没有根据时,则覆盖最可能的几种病原。这一点最考验医生的微生物学水平、抗感染水平。很多医生背下来药物,却不知道针对谁。


☆  第三,要考虑所覆盖病原的耐药性。这靠局地的累积药敏试验数据。这也是为什么我们要做年度药敏总结的原因。


☆  上述具体化分析的同时,要知道指南/共识的治疗建议。不必然遵循指南,但不遵循一定要有明确的、充分的理由。


有几个问题需要明确:


☆  经验治疗多吗?答:国内外都超过了半数。也就是说,大多数抗感染治疗都是经验治疗。


☆  为什么要进行经验治疗呢?为什么不都直接进行靶向治疗呢?答:轻度感染没有必要获得微生物学证据,都是经验治疗;而获得病原证据也需要时间,在等待结果的时间里,只能经验治疗——除了明确的特例,经验治疗是必然的。


☆  有公认的统一的病原谱吗?答:一般要考虑地区流行病学特点。所以当地的病原谱更为重要。有些感染甚至没有公认的病原谱,比如血流感染。


☆  经验治疗能覆盖所有病原吗?答:


■  ①不可能,因为病原种类太多了,比如肺炎;即便是笔者觉得最为简单的感染——尿路感染,除外了性传播疾病外,还有病毒、真菌这样的小概率事件。


■  ②也没有必要,这样是浪费抗生素——滥用与乱用——后果自然是卵用。^_^


☆  经验治疗会失败吗?答:上面说了,不能覆盖所有病原,所以失败有必然性,这是一个概率问题。导致失败的原因还包括多微生物感染、耐药性、感染灶控制、基础免疫力等情况。所以,成功难能可贵,失败不出所料。


☆  失败了肿么办?答:调整治疗;获得病原证据。调整治疗一般会有几次升级。笔者感觉,开始3轮左右升级,基本比较理性。在没有病原学证据的情况下,再往后的升级或调整,基本是盲目的,失之于主观。所以,获得病原学证据,是此中关键;尤其对于反复失败的经验治疗,舍此别无他途。


☆  由此,什么时候要获得微生物学证据呢?答:①中重度感染或复杂感染;②经验治疗失败的感染;③反复发生的感染;④免疫低下患者的感染;⑤暴发的感染等。


四、启动经验治疗后,过一段时间才明确病原和药敏结果,才进入靶向治疗阶段的情况——最常见,简单时特别简单,而复杂时也最为复杂。此时考虑2点:


1.经验治疗效果:有明确效果的情况下,可以暂不考虑后者的矛盾情况。经验治疗效果判断要规律、有依据。遗憾的是,现实中因为历史上抗生素可以随意应用,很多医生没有判断治疗效果的精细经验——既不规律、也无依据,亟需改变。


2.所用药物的药敏试验结果——90-60规则预测效果;敏感则是换药或加药的起点。


我们可以按是否明确病原、所用药物是否敏感、经验治疗是否有效进行细分,会得到6种情况。限于篇幅,不再展开。诸公感兴趣,可以自行兵棋推演,可以参见我的书籍文章讨论,或容小生日后再禀。


上面把抗生素治疗的分级、思路一一展示给大家,从中也可以看到药敏试验在抗感染治疗中的作用(见笔者之前的帖子)。前面提到,抗生素治疗只是抗感染治疗的一部分。那其他部分是什么呢?


一是感染灶控制。它与抗生素治疗并重,有时候甚至更重要。迁延不愈的感染、复发的感染、恶化的感染、播散性感染/转移性感染等,都要百般寻找感染灶。而明确的感染灶,必须或尽可能要去除,比如脓肿的外科切开、清创、引流等——是为切开霉素。^_^


二是其他的整体性处置,比如脓毒症纠正、免疫力调节、基础性疾病治愈、水电解质平衡、酸碱中毒恢复、易感因素去除......等等不一而足。综合考虑这些的同时,还要考虑次序和速度。比如脓毒症休克时尽早纠正血压;中枢神经系统感染时尽快降颅压......等等万象具陈。医学之复杂,内科之精细,于此可见一斑。笔者皮毛,不能尽表,方家雅纳!


最后强调一下——对实验室人员,面对临床治疗时,不要单纯从药敏试验结果/耐药性出发,要把敏感性特点纳入到临床思维中。切忌只考虑药敏试验/耐药性结果——这是笔者最想给大家的忠告;应该是患者具体表现(包括经验治疗效果)、指南、病原及其耐药性,等等并重。常常听到感慨——微生物学、药学、临床3者不统一。笔者陋见:不必统一、没法统一、也不应该统一。角度不同,自然不必统一;路径不同,必然没法统一;而各司其责,也不应该统一。当然这也要看层面。在服务患者、争取早日康复这个最高原则上,三者是必然统一的;而医生具有处方权,对患者负有最终责任,三者在医生这里,也只能是统一的。


所谓分久必合、合久必分,不唯天下——其惟抗感染乎?大家一笑,O(∩_∩)O哈哈~

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【规范与指南】卡普兰-费希尔规则(Caplan-Fisher Rules)


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